#1
|
|||
|
|||
Случайности или закономерность?
В 2004 году беременность двойней, в 22 недели у одного плода обнаружен гидронефроз, мегауретер, киста? брюшной полости. В 25 недель атенатальная гибель плода. Второй ребенок - здоровая девочка. Ей сейчас 5 лет.
2009 год - беременность, в 11 недель - кистозная гигрома шеи плода, омфалоцеле, брадикардия. Прерывание. Кариотипирование не делали, в нашем городе такие анализы не проводятся. Обе беременности после ЭКО/ИКСИ(полное отсутствие подвижных сперматазодов + олиготератоспермия). Причины мужского бесплодия выявить не удалось. Других проблем со с здоровьем нет. Я здорова. Планируем беременность, но боимся повторения. Проблемы с ХА плодов - это случайности или это ХА одной серии? Стоит ли делать кариотипирование? Чем это релаьно может помочь? ПГД делатьне можем,т.к. эмбрионов получается мало. |
#2
|
||||
|
||||
На этот вопрос не возможно ответить.
Возможно, в ваших с мужем кариотипах обнаружаться особенности, которые могут провоцировать более высокую частоту хромосомных аномалий. Это будет показанием к ПГД. |
#3
|
|||
|
|||
Но ПГД нам нельзя делать из-за малого числа эмбрионов. Т.е. получается, что тогда в кариотипировании в нашем случае нет смысла. Я правильно поняла?
|
#4
|
||||
|
||||
Кариотипирование позволит спрогнозировать вероятности ХА. Но если вы собираетесь в любом случае идти на следующий протокол, то смысла в кариотипировании нет.
|