#1
|
|||
|
|||
Первый скрининг, прокомментируйте пожалуйста
Мне 34 года, не курю, беременность третья, предыдущие дети здоровы. Кровь сдавала натощак.
Данные УЗИ: срок беременности 12 недель 3 дня КТР 59 мм шейная складка 2 мм 1,30 МОМ Патологий не выявлено Скорректированные МоМ в вычисленные риски: fb-HCG 52 ng/ml 1.06 Скорр.МоМ PAPP-A 0,82 mlU/ml 0.25 Скорр.МоМ Риски на дату забора крови Биохим.риск +NT 1/74 выше порога отсечки Двойной тест 1/50 выше порога отсечки Возрастной риск 1/302 Трисомия 18+NT 1/5057 ниже порога отсечки Какие могут быть причины низкого PAPP-A, кроме генетических отклонений? Насколько велико отклонение? Есть ли смысл пересдавать кровь или делать амниоцентез? |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Дело не в "отклонении", а в значении риска. По результатам скрининга Ваш индивидуальный риск составляет 1/50, такое значение считается повышенным риском. Если срок еще позволяет, можете переделать в другой лаборатории. Можете сразу идти на инвазивную процедуру. Можете пройти второй скриниг и уже по его результату принимать решение. |
#3
|
|||
|
|||
А с чем может быть связан такой большой риск, ведь ХГЧ в норме? Какие сроки оптимальны для второго скринига? Если он будет в норме, есть ли сысл делать инвазивную процедуру?
|
#4
|
||||
|
||||