|
#1
20.03.2006, 15:38
|
|||
|
|||
|
Гемофилия и наследственность
Здравствуйте! Я уже написала в раздел гематологии, но еще, если не возражаете, спрошу здесь. Возможно, мне смогут помочь.
Мы с мужем прошли через восемь попыток ИИ, три ЭКО, были биохимические беременности, - в общем, понятно, что путь непростой. Но нам повезло - получилось забеременеть самим. На днях врач сказал, что необходимо делать пренатальную диагностику, а именно, биопсию хориона, поскольку муж болен гемофилией. И в случае, если там что-то подтвердится... - прерывать все. Я уже много всего прочитала по этой теме и знаю, что при здоровой матери и больном гемофилией отце - в случае рождения мальчика, он будет полностью здоров, а девочка будет носительницей гена гемофилии. И что - зачем прерывать-то? Зачем вообще тогда были все эти издевательства над моим организмом? Я же не могу беременеть раз в пять лет и прерывать постоянно, если это окажется не мальчик... У меня просто нет слов, нет сил, уже который день я плачу, плачу, плачу... Умоляю, подскажите, пожалуйста, как мне быть в сложившейся ситуации? Что предпринять? И, если можно, разъясните - зачем мне назначена биопсия хориона? Возможно, это обычная формальность со стороны гинеколога в данном случае, или эта процедура, действительно, необходима? Надеюсь, на скорый ответ, потому что процедура назначена на ближайшие дни :-( Спасибо за доброту и внимание. 
|
|
#3
20.03.2006, 17:09
|
||||
|
||||
|
Поздравляю вас с долгожданной беременностью!
Цитата:
В любом случаи ваш ребёнок не будет болен гемофилией. В таком случаи не должны рекомендовать прерывание.
|
|
#4
21.03.2006, 14:17
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Спасибо за внимание и поздравление!
|
Линейный вид
