Низкий уровень papp

[Annael34]

Добрый день. У меня следующая проблема: мне 25 лет, мужу 24. беременность первая. на 6 неделе была отслойка, принимаю дюфастон. на 11 неделях по узи сдала первый скрининг. по нему хгч в норме (1,5 мом) рарр ниже нормы (0,2 мом). через 2 недели на узи (13-14 неделя) поставили гипоплазию носовых костей (2 мм) и увидели 2 кисты в хорионе. теперь отправляют на биопсию хориона, а я ужасно боюсь осложнений... Подскажите пожалуйста, насколько большим показанием для биопсии хориона являются отклонения от нормы в моем случае?

[nata-k]

Здравствуйте!
Почитайте про скрининг http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=118016
Дайте результат полностью, показатели рисков?
УЗИ на 11- 13 неделе должно оценить ТВП, а не размер носовой кости.

[Annael34]

ТВП по узи в норме 1,8. но измерили еще и носовые кости.
по скринингу:
бета ХГЧ 48,1 нг/мл
рарр-а 0,160 мМЕ/мл

[Annael34]

А показатели рискп мне не указали... только такие значения...

[Annael34]

Добрый день. На сроке 14-15 недель (по узи) была проведена биопсия ворсин хориона. По результатам сообщили, что у ребенка верный набор хромосом, но при этом трисомия по 16 хромосоме в цитотрофобласте плаценты. В заключении указано "Ограниченный плацентарный мозаицизм?"
Подскажите, чем может грозить такой диагноз, как сильно это может повлиять на развитие ребенка и назначают ли при этом какое-либо лечение.
Сразу укажу, что по результатам узи сейчас никаких отклонений в развитии нет, твп и носовые кости в норме. На БВХ была направлена по причине низкого уровня РАРР-А при первом скрининге.

[nata-k]

Здравствуйте! Выложите заключение (фото/скан).

[Annael34]

[nata-k]

Никакого лечения быть не может.

То, что "у ребенка нормальный кариотип" прямо не определено. Это косвенный вывод, который сделали исходя из того, что если бы у плода была трисомия по 16 хромосоме, то беременность не развивалась бы.

Какие рекомендации Вы получили?

[Annael34]

Продолжать наблюдение по узи и скринингам. Если будут какие-то отклонения, тогда и будут предприниматься меры. Под возможными отклонениями назвали ФПН, отек плаценты, отстование внутриутробного развития ребенка. Также сказали, что при желании можно провести кордиоцентез, забор крови из пуповины для точного определения кориотипа ребенка, но я данную процедуру делать не хочу, т.к. не вижу в ней особого смысла. Мне и косвенных выводов достаточно.