#1
|
|||
|
|||
Генетические исследования свертывающей системы крови, прокомментируйте, пож-та
Добрый день!
Пол женский, 36 лет. Беременность 34 нед/ эко. Отягощенный семейный анамнез: у обоих родителей гипертония, ранняя смерть матери (48 лет - разрыв сосудов головного мозга). Начиная со 2 триместра беременности наблюдается повышенный уровень фибриногена (ок. 6 г/л), д-димера (ок. 600 нг/мл), дефицит антитромбина III, пониженный ачтв. В связи с этим применяются НМГ: ранее клексан, в данный момент фраксипарин. В данный момент фибриноген и д-димер продолжают расти (на приеме НМГ), ввиду чего гематологом назначено генетическое исследование (результаты прилагаю). Прошу Вас прокомментировать полученные результаты: действительно ли в моем случае генетика оказывает влияние на гемостаз? адекватно ли назначение НМГ ? Заранее благодарю. |
#2
|
||||
|
||||
прочитайте все, что написано по ссылке от начала до конца и напишите, что Вы поняли из прочитанного
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=148163
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |