Планирование беременности после ребенка с ВПС

[Vik2611]

Здравствуйте.Прошу помощи и совета специалистов в этой области.
В 2007 году родился здоровый сын. В 2014 году запланированная беременность, на 10 нед. контакт по ветряной оспе (болел ребенок). В 11-12 нед. заболела сама, до этого времени ветрянкой не болела. Высыпаний было очень мало,перенесла относительно легко без температуры,была слабость. По узи и анализам при беременности все было хорошо. Родилась дочь на 39 нед., 8/9 по Апгар. На третьи сутки выявлены шумы в сердце. Проведено обследование в специализированном перинатальном центре в рамках ВМП, диагноз - Атрезия легочной артерии с ДМЖП (крайняя форма Тетрады Фалло). Консультированы генетиком. Тимус был расположен ниже,чем обычно. Кариотип 46,ХХ. Анализ методом FISH на синдром Ди-Джорджи отрицательный.
Вобщем, росла и развивалась наша дочка,как обычные дети,сказывалась только пониженная сатурация (80-85%). Других пороков органов и систем не было,практически не болела.
В 11 мес.была проведена успешная операция на сердце, без осложнений. Через месяц на фоне хорошего самочувствия наша девочка умерла. Судмедэксперты написали в справке диагноз "разрыв аневризмы нисходящего отдела дуги аорты". Хотя с аортой все у нас и было хорошо, смотрели нас и зарубежные специалисты. Случилось то,что никто не мог спрогнозировать.
Когда ей было 6 мес. случилась незапланированная беременность, на узи - диагноз "Анэмбриония на сроке 7 нед". Не зная о беременности, принимала на 5-6 нед. антибиотики для лечения ОРВИ.
Сейчас решили планировать беременность. Гинеколог направляет нас к генетику. Т.к. у нас в городе нет специализированных центров и всего два специалиста,возникла необходимость заочной консультации. Какие анализы нам с мужем нужно сдать, чтобы действительно что-то заранее предусмотреть? Сдавать анализ на кариотип? Но ведь у дочери он был нормальный.
Кардиологический анамнез у нас и у родственников не отягощен. Наследственных заболеваний нет. У моего брата 3 здоровых детей,у сестры мужа - 2 здоровых.