Можно ли ребенку 4 лет препарат железа вводить внутривенно?

Annabella · #16 26.02.2011, 18:03

Я бы не сказала, что не принципиальный - потому что порой на попе остаются прокрашивания, которые ничем не вывести, есть риск инъекционных абсцессов и проще ввести в вену. Это больно - внутримышечно. Всасывание при внутримышечном применении не идеально.

KseniaVIV · #17 27.02.2011, 22:36

Нет,ну почему же не заставить...можно настойчиво попросить, а если еще обосновать почему,то вообще проблем не будет. Так все-таки:почему в\м хуже чем в\в? Есть какие-нибудь логичекие и научные объяснения?

**Tihoma** · #18 28.02.2011, 12:17

"Внутривенное назначение позволяет избежать боли в месте введения и окрашивания окружающих тканей, которое часто наблюдается после назначения препаратов внутримышечно, и позволяет ввести всю дозу, необходимую для коррекции дефицита железа за один раз. Нет четких данных о том, что риск каких-либо побочных реакций, в том числе анафилаксии, выше при внутривенном введении по сравнению с внутримышечным" Б.Г.Катцунг, Базисная и клиническая фармакология, М.2008г.

Т.е. одна инъекция в вену вместо 5-7 внутримышечно - кроме боли, еще и риск осложнений возрастает в 5-7 раз. Ну а чисто с эстетической точки зрения - пятна на попе от Феррум-лека могут сохранятся более 5-и лет.

KseniaVIV · #19 28.02.2011, 13:08

Огромное всем спасибо!все предельно ясно.
У меня еще вопрос(возникли осложнения с мужем-он считает,что вообще,колоть никуда не надо,вроде как, с капель все поднимется...хотя за 5 мес мальтофера только на 10 поднялся Hb...ферритин вообще как был 1,0так и остался...сыв.железо упало до 1,9): можно ли обойтись только Мальтофером в нашем случае?

**Dr.Vad** · #20 02.03.2011, 07:11

Анемия, плохо поддающаяся лечению препаратами железа внутрь, должна наталкивать на мысль, что вероятно у ребенка имеются какие-то заболевания, нарушающие его усвоение - наиболее часто у детей: целиакия, хеликобактерная инфекция... быть может докторам намекнуть на вариант провести дообследование ребенка

KseniaVIV · #21 02.03.2011, 08:33

Целиакию и хеликобактер искали. Делали ФГДС с биопсией, а также колоноскопию-ничего не обнаружили,кроме малоактивного поверхностного гастрита.Делали анализы крови в центре целиакии. Тоже ничего.Ходили к генетикам-делали тесты с нагрузками на синдром мальабсорбции и лактазную недостаточность.(ксилоза и лактоза)Мальабсорбции нет,недостаточность в умеренной форме.
Какие еще можно сделать обследования?а главное для чего...

Обследований уже сделали море...только точно причину не нашли...