расширение ВП и ХГЧ

[irinaufimceva]

здравствуйте. мне 27 лет. беременность вторая. были одни роды,выкидыши и аборты отсутствуют.
в 12 нед сдала анализы, результаты: хгч 150246ме/л, Мом 2,7; РАРР 0,8мМе/мл ,Мом 0,4. врач направляет у генетику. но почему то только на 16 неделе.узи в 13 недель - толщина воротниковой зоны 2,6мм - врач сказал что предел 2,5мм. через два дня второе узи -воротниковая зона 2,2мм. не понятно, почему так??
скажите, насколько мои анализы плохи? и о чем они говорят? и зачем ждать 16 недели? может лучше сейчас чтото решать? спасибо

[Artlat]

Вероятно, в вашем городе проводят генетические исследования только с 16 недель. Этим может объясняться срок направления к генетику.
Все ультразвуковые исследования весьма субъективны, и результат сильно зависит от подготовки врача. Поэтому не стоит удивляться разным результатам измерения ТВП.
Сами по себе анализы не бывают плохи или хороши, они всего лишь учитываются при расчете риска, а его то (риск) вы и не приводите.

[irinaufimceva]

прошла дальнейшее обследование. риск на синдром Д.низкий =1/9000. другие не представили.
по узи: срез через 3 сосуда изменен и четырехкамерный срез сердца изменен.

врожденные пороки развития: 2 ГФ в ПЖ, стенки миокарда ПЖ (правый желудочек) повышенной эхогенности, диаметр ЛА -1,6мм, аорты 3,0 мм.

эхографические маркеры хромосомной патологии: кости носа 3,0 мм - менее 5%, шейная складка - 2,6мм, регургитация на ТК.

заключение : фетометрия соотв-ет 15,4 неделям берем. эхографические признаки стеноза ТК (трикуспидальный клапан), 2 ГФ в ПЖ. гипоплазия костей основания носа.

прокомментируйте пожалуйста. спасибо

[Artlat]

Учитывая аномальный срез через три сосуда необходимо исключить врожденный порок сердца, причем не исключается хромосомная патология (УЗ и биохимические маркеры!) - нужно пройти генетическое экспертное узи и кариотипирование плода.