Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 26.04.2009, 12:22
Alena1221 Alena1221 вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 04.07.2008
Город: Новороссийск
Сообщений: 47
Сказал(а) спасибо: 37
Поблагодарили 2 раз(а) за 2 сообщений
Alena1221 *
Question Мутация гена JAK2

Я женщина 39-ти лет. Год назад мне был поставлен диагноз ХМПЗ- Эссенциальная тромбоцитемия на основании мутации гена JAK2. Ни у кого из моих родных не было проблем с кровью. Можно предположить, что это заболевание не наследественное и обойдет стороной моего ребенка? Или необходимо контролировать и кровь дочери? Есть ли варианты избежать мутации данного гена? Что посоветуете?
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 10:47.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.