#1
|
|||
|
|||
Вопрос доктору Каменецкому Б.А.
Здравствуйте Борис Александрович, очень надеюсь на Вашу помощь.
Сдавали кариотип - мой 46хх, мужа - 46ху (не исключается интерстициальная делеция у хромосомы (малые размеры)), муж сдавал AZF - микроделеций не обнаружено. MAR тест - 4%. (норма до 10%). Морфологический индекс 26 (нормальные нормы 6%, патология головки (грубая 71%, легкая 19%, специф. 0), патология шейки (грубая 1%, легкая 1%), патология хвоста 2%, клетки сперматогенеза 0, юные формы 0. Было 2 длинных протокола, оба неудачные. Диагноз мужа олигозооспермия, мой - дефицит 21 гиброксилазы (неразборчиво написано). В марте 2006 года у меня была операция по удалению неполной перегородки матки, также поставлен диагноз поликистоз обоих яичников, фиброма обоих яичников. По результатат операции трубы проходимы. Первый протокол проводили в июне 2007г. (стимуляция - пурегон и дифферелин, стартовая доза пурегона 200) было получено 45 фоликулов, промыто 40, ооцитов 15. Подадили 2 эмбриона 6 клА и 5А. Подготовка спермы: 1. до обработки - объем 2,5 мл, общая конц. млн/мл 5,0, концт. подвижных а+b млн. мл 25+8=32, круглые клетуи 1,0. 2. градиент объем 0,3, общая конц. 4,0. На момент подсадки эндометрий - 7 (был плохой рост эндометрия. Принимала прогинову, эстрофем). Второй протокол - январь 2008г. (пурегон, дифферелин, стартовая доза пурегона 125): получено 22 фоликула. ооцитов - 17. подсадили 2 бластоцисты 3АА, 2АА. Эндометрий на момент подсадки 10-12 (с августа по январь принимала диане-35). Подготовка спермы: до обработки объем 2, общая конц. млн/мл 2,0, конц. подвижных а+в 44+14=58, круглые клетки 0,1. Градиент - объем 0,3, конц. подвижных 15+4, круглые клетки 0,1. Анализы во время протокола:На 3 день цикла ПГ-Прогестерон 0,2, Эстрадиол 20. на 9 день цикла ЛГ 0,7. на 15 д.ц. ПГ-Прогестерон 0,5, на 17 д.ц. ПГ-Прогестерон 0,8. На заморозку ничего не осталось ни в одном протоколе (перестают делиться). Хотя, как я понимаю эмбрионы, которые мне подсаживали были хорошего качества. Врач не назначает никаких доп. обследований, говорит, что нужно повторить протокол по второй схеме, с единственной поправкой, стартовую дозу пурегона сделать 100. Не знаю что делать дальше, какие обследования провести, чтобы повысить шансы на успех в следующей попытке ИКСИ. Если количество ооцитов влияет на их качество, имеет ли смысл проводить ИКСИ в естественном цикле? Показана ли нам проверка эмбрионов на генетику? Также беспокоит значительное ухудшение СГ. Сдавали 2 раза с разницей в несколько месяцев. март 2007года: объем 3 мл концентрация сперм. 8 млн/мл количество в порции 24,0 активно-поступат 30% слабоподвижные 15% качающиеся 12% неподвижные 43% лейкоциты 1 млн/мл время разжижения 50 мин. цвет мат бел вязкость 1-2 мм апрель 2007 объем 3 мл концентрация сперм. 5 млн/мл количество в порции 15,0 активно-поступат 9% слабоподвижные 36% качающиеся 9% неподвижные 46% лейкоциты 1 млн/мл время разжижения 30 мин. цвет мол бел вязкость 2-3 мм Во втором протоколе (если я правильно понимаю) показатели еще хуже. Нужно ли мужу проводить какое либо обследование дополнительно и лечение, или если делать ИКСИ для улучшения СГ можно ничего не предпринимать? Имеет ли смысл замораживать сперму? Следующий протокол планируем май-июнь. Сколько ориентировочно будет стоимость ИКСИ в клинике АВА Петер в нашем случае. Заранее спасибо за ответ. |
#2
|
||||
|
||||
Цитата:
Проведение икиси в естественном цикле только снизит (причем существенно) ваши шансы. Не вижу пока показаний для проведения доимплантационной диагностики эмбрионов. Цитата:
Цитата:
Цитата:
|