Помогите расшифровать скрининги

[ksyu78]

Помогите,пожалуйста!Я очень волнуюсь,моя гинеколог сказала,что она не генетик и давать консультаций по этим анализам не может!Дала направление к генетику,но в городе у нас его нет, нужно ехать в Кривой Рог,впереди выходные!Я очень переживаю!Мне 36 лет беременность 2я,есть девочка здоровенькая 7лет.

Сдавала скрининги и вот такой результат:

1 СКРИНИНГ кровь и УЗИ в 12 недель.Была угроза,поэтому пила прогестерон 400мг в сутки.

Результаты УЗИ :
ШС 1.79,МОМ 1.22;КТР 55,65мм;носовая кость визуализируется.

Результаты по крови:
Хгч 66.93ng\ml 1.64 Mom;papp-a 2,22mlU\ml 0.66 Mom
Биохимический риск+NT 1:329(ниже порога отсечки)
Двойной тест 1:153(выше порога отсечки)
Возрастной риск 1:204
Трисомия 13|18 + NT<1:10000(ниже порога отсечки)

2 СКРИНИНГ кровь в 17 недель.Результаты УЗИ взяли с первого срининга в 12 недель.
AFP 43,8 IU\ml ,Mom 1,06
HCG 91602mlU\ml(при норме 4720-80100), Mom 3,47
uE3 2,47nmol\l, Mom 0,78
Возрастной риск 1:292
Риск трисомии 21 1:74
Комбинированный риск на трисомию 21 1:172
Риск трисомии 18 <1:10000

Могут быть другие причины повышенного ХГЧ?
Нужна ли инвазивная диагностика при таком результате?
Будут ли видны отклонения на УЗИ,если я сделаю его в 18- 19 недель,а не в положенные 20-21?

[nata-k]

Здравствуйте!
Не надо оценивать отдельные показатели.
Формально, генетик должен рекомендовать Вам инвазивную диагностику.
При таких пограничных значениях риска необходимость инвазии надо оценивать учитывая все факторы протекания беременности. И самое главное - Ваше желание и мотивация.
Чем позже сделано УЗИ, тем больше можно увидеть. Однако следует помнить, что на УЗИ видно не все.