Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 16.08.2010, 13:51
burst burst вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 16.08.2010
Город: Одесса
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 2
burst *
Unhappy Гипоплазия костей носа

Результаты Узи 12 недель беремености: КТР-5,39см; БР-1,63см; ЛЗР-2,29см; ОГ-6,51см; ОЖ-4,49см; ДБ-0,74см; ТВП-0,16см; кость носа-0,19см; Фронто-максилярный угол-достоверно получить не удалось; ЧСС 163уд/мин. Результаты анализов ПАПП-А 816mU/L, 0.35MoM; b-ХГЧ 101,2ng/ml, 2.3MoM. Поставили диагноз - Генетический риск 5% (общепопул.) Риск хромосомной патологии - высокий учитывая УЗД (гипоплазия к/носа+невозможность измерения ФМУ) нарушение маркеров 1 триместра. Мне 27 лет, серьезно не болела! Помогите, очень прошу! Что делать?
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 17.08.2010, 20:22
Voluson Voluson вне форума ВРАЧ
Кандидат в ветераны форума
      
 
Регистрация: 17.12.2006
Город: Украина
Сообщений: 1,793
Поблагодарили 563 раз(а) за 545 сообщений
Voluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Дело в том, что гипоплазия (уменьшение длины) носовой кости определяется во 2-м триместре беременности (20 недель). При проведении УЗИ в 12 недель оценка носовой кости проводится по принципу - визуализируется или нет. Поэтому, судя по результату УЗИ - нормальная ТВП и визуализация носовой кости, нельзя говорить о повышении риска хромосомных аномалий (ХА) у плода. Интерпретация биохимического скрининга возможна только при условии расчета индивидуального риска ХА.

Комментарии к сообщению:
FRSM одобрил(а):
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 18.08.2010, 15:34
burst burst вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 16.08.2010
Город: Одесса
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 2
burst *
Спасибо огромное за ответ!
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 18.08.2010, 15:47
burst burst вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 16.08.2010
Город: Одесса
Сообщений: 3
Сказал(а) спасибо: 2
burst *
Question Помогите разобраться с поставленным диагнозом!

Мне 27лет, мужу 30! Я серьезно не болела, у мужа гастрит! Принимаю Дуфастон, т.к есть угроза!
Была у генетика который поставил диагноз: Генетический риск 5% (общепопул.) Риск хромосомной патологии - высокий учитывая УЗД (гипоплазия к/носа+невозможность измерения ФМУ) нарушение маркеров 1 триместра. Все это она увидела по УЗИ. Хотя УЗИстка сказала что все хорошо!
Результаты Узи 12 недель беремености: КТР-5,39см; БР-1,63см; ЛЗР-2,29см; ОГ-6,51см; ОЖ-4,49см; ДБ-0,74см; ТВП-0,16см; кость носа-0,19см; Фронто-максилярный угол-достоверно получить не удалось; ЧСС 163уд/мин. Результаты анализов ПАПП-А 816mU/L, 0.35MoM; b-ХГЧ 101,2ng/ml, 2.3MoM.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 15:30.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.