|
#1
30.01.2012, 13:27
|
|||
|
|||
|
Планирование беременности и проблемы в прошлых беременностях.
Добрый день,уважаемые врачи!у нас с мужем в анамнезе есть рождение одного мертвого мальчика и рождение мальчика с синдромом Дауна с сопутствующим пороком развития лимфы.на данном этапе на руках есть только одна девочка,она здорова.причину смерти первого ребенка мы не выяснили,вскрытия не делали. у второго сына все было ясно.Нам с мужем в момент рождения второго сына(третьего по счету)было по 34 и 39 лет.Каритип у нас нормальный,сдавали еще на носительство четырех часто встречающихся мутаций(у ребенка еще был муковисцидоз)так муковисцидоз был в их числе..заключение генетика-повторное рождение ребенка с СД-1%,хилоторекс(порок развития лимфы)-15%,другихВПР-5%.получается как бы средняя статистика.у меня несколько вопросов-генетик рассмотрел СД отдельно от хилоторекса,болезнь возникла не на фоне СД.Это она нам сказала и в устной форме и есть в заключении.Вы с этим согласны?Бывают ли у детей с СД пороки развития лимфы?
и еще...Мужу определили состояние преддиабетическое.(сахар повышен,но не сиильно)прописали глюковаж.Можно ли ему пить глюковаж при плантировании(мы собираемся в апреле)?Очень боязно,вдруг пять клетки не так поделятся... Заранее спасибо за ответ. 
|
|
#3
03.02.2012, 16:06
|
|||
|
|||
|
Наталья,спасибо,что откликнулись.Кажется,Вы здесь самая активный специалист.попробую точнее написать.
1.первый ребенок-зачатия с первого цикла планирования,беременность протекала отлично.В 40 недель поступила с гестозом."Лечили"гестоз,говорили,еще рано.Ждали схваток.пролежала неделю.С пятницы были ужасные схватки,кололи обезбаливающие,открытие нет.шейка длинная.в воскресенье вечером все стихло,но ребенок шевелился.В понедельник с утра вскрыли плодный пузырь,схваток не было.Рожала лежа на кресле восемь часов.Врачи спорили по поводу серцебиение мальчика,то есть то нет.В результате ребенок не задышал и не закричал,поставили внутриутробную гибель.Увы,мы вскрытие не делали.Гистология плаценты-хроническая гипоксия плода.Все анализы,узи в течении времени были хорошие. 2.девочка,живая,здоровая.По моей просьбе КС. 3.первое узи-ШВП-норма(чисел нет),на пороки раззвития у нас анализы в 12 недель не делают.Делают второй скрининг двойной(АФП и ХГЧ).ХГЧ повышеннный,АФП пониженный(цифр.данных на руках уже нет)Консультация генетика.Заключение-большой опасности нет,но можно было бы попробовать инвазивные методы.(но везде вот это "можно было",но категорично "надо" я не услышала.расечтов по СД я не видела,она и не делала)Узи в 22 недели хорошее.Успокоились.УЗИ 26 недель -хорошее.УЗИ 33 недель-Начинающийся асцит и двухсторонний гидроторекс.Оказались в Москве,на Опарина.Срочное КС.Ребенок жив.Реанимация.НЕ знаю пишу ли что вас интересует,наверное ,только вот здесь нужная вам информация.-Ребенку провели кариотипирование.Простая трисомная форма СД.мы сдали кариотип.обычеая мужская и обычная женская.Сдали на муковисцидоз,муж не является носителем.мою не стали делать.Увы,другихцифровых данных данных у меня нет. убедительная просьба,Наталья,выскажите хотя бы свое мнение на след.вопросы. 1.следует ли гидротореск расматривать отдельно от СД.На Опарина считали что гидроторес как бы на фоне СД возник,а в МГЦ при РАМН -они не связаны между собой.Получаетя надо искать еще причину хилотореска(гидроторекса)? 2.Может ли "Тройчатка Эвалар"повлиять на деление клеток? 3.Это уже будущее.Глюкофаж...опять-таки можно ли мужу с ним "беременеть"? Большое спасибо за то,что откликнулись.Только не знаю все ли написала,что Вас интересует
|
|
#4
04.02.2012, 21:35
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Цитата:
Цитата:
|
|
#5
05.02.2012, 13:48
|
|||
|
|||
|
Добрый день,Наталья!Спасибо,что нашли в моей лирике что-то на что можно дать ответ.Вы меня обрадовали,что рассматриваете гидротореск как сопутствующее СД.А так как синдром Дауна у нас возник как случайная мутация,я могу на этом успокоится. ПРО "Тройчатку Эвалар"...я принимала 8 таблеток в цикл,когда забеременела ребенком с СД.может совпадение,но все же зачатие пришло именно на период према данного препарата.стоит задуматься...насчет Глюкофажа тоже успокоили...могу в апреле спокойно беременеть,ведь и биологические часы идут.
извините,что не совсем корректное сообщение,у меня почему-то не цитируется. и все же...Что Вы думаете про "тройчатку эвалар"?спасибо .
|
|
#6
06.02.2012, 09:25
|
||||
|
||||
|
Проблема с оценкой возможных влияний БАДов не только в том, что они не изучены, ни в том, что их точный состав неизвестен (концентрации веществ).
Однако, думаю, что не стоит считать эту тройчатку причиной возникновения хромосомой аномалии. Но на будущее - лучше не принимать такие препараты вообще.
|
|
#8
20.04.2012, 13:30
|
|||
|
|||
|
Группа и резус крови.Возможно ли прогнозирование?
Добрый день,уважаемые врачи-генетики,в частности Наталья!Я была зарегистрирована на сайте как liliana07,увы,забыла пароль.В прошлом получила очень хорошие консультации от вас.Сейчас меня волнует следующий вопрос.
У супруга 1+,у меня 3- кровь.Были три запланированные беременности.Увы,первая и трет.беременности закончились плохо.http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=222645 вот тут подробнее.у обоих мальчиков была моя группа и мой резус.вторая девочка унаследовала отцовскую кровь и резус,она здорова.у меня такой вопрос-возможно ли вычислисть с точки зрения группы и резуса следующих наших детей?или это нереально? и еще...Наталья,как Вы думаете,может нам выбрать ЭКО как способ зачатия.Проблем с зачатием нет,но,возможно.мы смогли бы избежать многих хромосомных патологии?Мне очень интересно Ваше мнение? Заранее спасибо за внимание .
|
|
#10
22.04.2012, 11:11
|
|||
|
|||
|
Спасибо,Наталья за быстрый ответ.Про Эко поняла...
А вот про резус...я понимаю,что при ХА это совсем неважно.Я говорю от том,можно ли спрогнозировать группу и резус ...Теперь боюсь гемолитической болезни.как-то так.все-таки 4-ая беременность будет,а так как мы дать этим начали работать и у нас проблем с зачатием нет.скоро у нас опять появиться надежда на здорового ребенка. просто хочется узнать.зная данные мои и мужа и трех наших детей можно ли рассчитать этот момент у четвертого ребенка?или это получается случайно?Заранее спасибо за ответ
|
|
#14
14.05.2012, 18:04
|
|||
|
|||
|
Наталья,добрый день.Ну вот и я,беременная.На Узи пока не ходила,но все тесты положительные,задержка два дня.Так как не первый раз беременна,могу даже и не теста определить нахождение в интересном состоянии.на узи собираюсь через неделю,числа 21.Боюсь что-то упустить и вот так рано начала Вас мучить...Цитирую Ваши слова...
Исследование биохимических маркеров: 1. PAPP–A (ассоциированный с беременностью протеин плазмы А) 2. ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) УЗИ исследование с обязательной оценкой ТВП плода (толщины воротникового пространства) можно выполнить в первую очередь, например, в Центре пренатальной диагностики, где работают специалисты УЗ-диагностики пренатального периода. Оптимальный срок для оценки ТВП 11-12 недель. у меня след.вопросы: 1.вышесказанные слова относятся и ко мне?или мне необходимо еще сдавать другие анализы до этого срока? 2.На узи через неделю с точки зрения генетики нечего смотреть?Или на что-то надо акцент сделать? Для вопроса по поводу ТТГ мне нужно создать отдельную тему ,или эндокринологи и здесь отвечают? мне просто нужно знать когда сдавать ТТГ в моем случае? Из препаратов принимаю фолиевую кислоту и йодомарин уже с планирования. Спасибо Вам за внимание ко мне!
|
|
#15
15.05.2012, 21:06
|
||||
|
||||
|
1. Скрининг для всех един
2. Первое УЗИ на очень ранних сроках делают только для подтверждения маточной беременности. Напишите в одном посте все важное для эндокринологов, последние данные по ТТГ, позовем их сюда.
|
Линейный вид
