|
#1
05.03.2010, 19:03
|
|||
|
|||
|
показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов.
Прокоментируйте пожалуйста мой анализ.Очень переживаю нет ли наследственной тромбофии?
дискоциты % - 51,5 (норм колебания 74,7-86,3) дискоэхиноциты % - 39 (норм 12,4-22,8) сфероциты % 7,5 - (0,-1,9) сфероэхиноциты % 2 - (0,26-1,6) сумма активных форм тромбоцитов % - 48,5 (13,7-25,3) число тромбоцитов, вовлеченных в агрегаты, % -10,9 (4,9-8,5) число малых агрегатов (по 2-3) на 100 свободных тромбоцитов - 4,8 (2,3-4,3) число средни и больших агрегатов (по 4 и более) на 100 своб тромбоцитов - 0,4 (0,-0,23) Спасибо Вам за понимание. 
|
|
#4
05.03.2010, 20:50
|
||||
|
||||
|
Вы не с кого краю начинаете спрашивать: для того что бы ответить на то, что следует Вам посоветовать, мне нужно знать что с Вами и какая мед. проблема Вас беспокоит. Напр. у любого из нас имеется 5-10% шанс обнаружения наследственной тромбофилии, но все не бегут делать такие анализы, потому что большинство людей здоровы и их ничего не беспокоит...
|
|
#5
05.03.2010, 22:42
|
|||
|
|||
|
В моей семье случилось горе.Сначало умерли родители в 51 год.скоропостижно.А в этом году случилась клиническая смерть моей родной сестры,ей поставили диагноз тромбоз легочной артерии.При сдачи анализов:генетика,геностаз,ВАТ,коагулограмма.Поста вили диагноз,что у нее наследственная болезнь.
Мне так же назначили сдать эти анализы,вот я вам и выслала ВАТ,а коагулограмма в норме. Извените за откровенность.
|
|
#6
05.03.2010, 23:00
|
||||
|
||||
|
Соболезную Вашей утрате.
По существу вопроса: уверен на 1000%, что Вашей сестре поставили диагноз "наследственная тромбофилия" на основании генетических исследований +/- гемостаз/коагулограмма, но никак не с помощью ВАТ. А Вы сделали коагулограмму/ВАТ и ищете в результатах генетические поломки/мутации. Ваша сестра должна сообщить Вам какую именно у нее мутацию обнаружили и каким способом, а Вам следует сделать точно такой анализ для выяснения вопроса, есть ли у Вас она/тромбофилия или нет.
|
|
#7
05.03.2010, 23:21
|
|||
|
|||
|
Я так же сдала анализы на генетику и гемостаз,но они долго делаются,будут готовы через две недели.А вот ВАТ получила сегодня,обратилась к двум специалистам и у них разошлисть мнения.Один сказал,что по показаниям ВАТ есть только расположенность к тромбообразованиям,а другой сказал,что ВАТ это не показатель нужно ждать генетику и гемостаз.Просто я очень сильно переживаю,у меня растет дочь,если со мной что-нибудь случится,она останется одна.А мне всего 33года.
Извените.
|
|
|
|
#10
24.03.2010, 19:06
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте Вадим Валерьевич.
Я получила свой анализ на генетику,прокомментируйте пожалуйста. мутация в гене фактора V ( FV Leiden) не обнаружена. мутация G20210- A в гене протромбина не обнаружена. полиморфизм С677-T В гене MTHFR: С|С полиморфизм PIA1|A2 в гене Gpllla: А1|A1 полиморфизм 4G|5G в гене PAI-1: 4G|4G полиморфизм G|A- 455 в гене фактора : G|A СПАСИБО.
|
Линейный вид
