Генетика. Тугоухость.

[Tranquilliser]

Добрый день. Помогите, пожалуйста, немного прояснить ситуацию. Анализ сдавала я, тугоухость в первые выявлена в 10 лет, долго была 1 ст, сейчас 4 ст. Мне 29 лет. Правильно ли я понимаю, что причина моей нст один из этих генов? Как то можно выявить какой именно? Какая вероятность передать тугоухость детям? Я совсем запуталась. Буду благодарна Вам за помощь!

[nata-k]

Здравствуйте,
этот результат не определил генетическую составляющую.
Есть у уверенность, что у Вас генетически обусловленная нст? Что было до 10 лет?

[Tranquilliser]

Сообщение от nata-k

Здравствуйте,
этот результат не определил генетическую составляющую.
Есть у уверенность, что у Вас генетически обусловленная нст? Что было до 10 лет?

Добрый день. Огромное Вам спасибо за ответ! Нет, уверенности нету, просто так и не удалось найти причину заболевания и мне подсказали, что можно сдать панель тугоухости и посмотреть что там. Снижение слуха заметили в 10 лет, но по моим воспоминаниям шр я в детстве слышала плохо. У мамы были сложные роды, двукратное тугое обвитие пуповиной. В 2 года сильно болела гриппом, а в 5 была травма головы. Но тогда не проверяли слух, в первые проверили только в 5 классе. По этому когда точно произошло снижение никто сказать не может.
У меня просто растет ребенок, у него слух в норме. Но я знаю некоторые наследственные заболевания по слуху дают о себе знать и в более взрослом возрасте, больше конечно, за него переживаю.

А не могли бы Вы прояснить, правильно ли я поняла, что все - таки носительство каких то поломок у меня есть? Но так как тугоухость передается по аутоссомно - рецессивному типу наследования и у меня гетерозигота,то это только носительство?
Извините, пожалуйста, если я не права, просто хочется немного понять. В связи с карантином попасть к врачу на консультацию не удается, а тревога мучает. Еще раз Вам большое спасибо!

[nata-k]

В Вашем случае даже про носительство нет уверенности. У Вас обнаружены гетерозиготы по мутациям с неизвестным значением. То есть, они могут быть вариантами нормы и ни на что не влиять.

[Tranquilliser]

Сообщение от nata-k

В Вашем случае даже про носительство нет уверенности. У Вас обнаружены гетерозиготы по мутациям с неизвестным значением. То есть, они могут быть вариантами нормы и ни на что не влиять.

Большое Вам спасибо за уделенное время! Разрешите, пожалуйста, Вам задать последний вопрос: имеет ли смысл сдавать генетику ребенку? Или моим ближайшим родственникам? ( Они все с хорошим слухом ).

[nata-k]

В таком случае как Ваш, анализ Ваших родителей может быть интересен с научной точки зрения. А анализ ребенка не будет иметь смысла.

[Tranquilliser]

Сообщение от nata-k

В таком случае как Ваш, анализ Ваших родителей может быть интересен с научной точки зрения. А анализ ребенка не будет иметь смысла.

Огромное Вам спасибо!