#1
|
|||
|
|||
Трактовка кариотипа
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ кариотипа
мужа: 46XY, Yqh- (мой: 46, XX). Мы планируем 2-ю беременность, первый раз беременность на 17-нед. закончилась прерыванием, поскольку у плода был ВПР (не было мочевого пузыря и почек). Говорят ли результаты мужа о хромосомной патологии? С какой долей вероятности нам можно зачать здоровенького малыша? |
#2
|
||||
|
||||
У Вашего мужа существует особенность Y-хромосомы: уменьшен гетерохроматин, это обозначается как Yqh- и, в принципе, не считается патологией.
Какого пола был плод с пороком развития? |
#3
|
|||
|
|||
УЗИ показало, что был мальчик.
|
#4
|
|||
|
|||
Хочу добавить, что по линии мужа (у родого племянника, 5 лет) есть органические нарушения нервной системы (малыш беспокойный, дергается, не сидит на месте, есть нарушения речи, ничего не понять, все время разговаривает сам с собой, не слушает родителей).
Является ли это нарушение наследственным или это приобретенное? |
#5
|
||||
|
||||
Ваши тревоги, полагаю, напрасны. Для спокойствия - очная консультация генетика.
|
#6
|
|||
|
|||
|
#7
|
|||
|
|||
Ходила на консультацию к генетику: сказала, что припланировании лучши исход - это плод женского пола. Если будет мужского - то понадобится делать кариотип малыша в утробе для убеждения, что все развитие протекает нормально и он не унаследовал кариотип папы
|
#8
|
||||
|
||||
Рекомендация, которую Вы получили - не логична. Ваш муж нормально живет со своим кариотипом и даже способен к оплодотворению. А основная часть генов У хромосомы отвечает именно за формирование мужского внешнего вида и способности к размножению.
Не думаю, что Вам стоит переживать о поле ребенка. Но пройти принатальный скрининг Вам, как и всем, стоит. |