Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Гематология и трансфузиология

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 07.04.2008, 14:00
Tarita Tarita вне форума Пол мужской
Начинающий участник
 
Регистрация: 07.03.2008
Город: Новгород
Сообщений: 54
Сказал(а) спасибо: 8
Tarita *
тромбофилия

Здравствуйте, уважаемые доктора! Моей дочери 17 лет. Рост 174, вес 65кг. В течение своей жизни она изредка болела простудными заболеваниями. В 4 года у нее было обострение атопического дерматита, реакцию вызывало практически все: пища, кроме гречневой каши и черного хлеба, запахи, шерсть животных и даже недолгое прибывание на солнце, которое закончилось госпитализацией с отеком Квинке. После длительного лечения к 6 годам наш "дерматит успокоился". До 16 лет ребенок ничем больше не болел, и даже бывшие аллергены не вызывали у нее никаких неприятных ощущений. Но в октябре прошлого года дочка остро заболела: повышение температуры до 39, частая рвота и очень сильная нестерпимая головная боль, которая не проходила после принятия обезболивающих, стала неметь левая рука. Ребенка по скорой отправили в нейроинфекцию с подозрением на минингит. В больнице диагноз сняли, но чувствительность в руке не восстановилась. Заключение МРТ: МР картина структурных изменений в субкортикальных отделах правой теменной доли (вероятнее нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу в бассейне СМА). Киста левой гайморовой пазухи. Асимметрия кровотока по интракраниальным сегментам позвоночных артерий D больше S, умеренная извитость интракраниальных сегментов позвоночных артерий, более выраженная слева. Вариант развития Валлизиева круга. Мы стали искать причину произошедшего (у меня в возрасте от28 до 36 лет были инс-ты), по рек-ии врачей сдали генетический анализ крови. Его рез-т: в гене MTHFR: C/T, в гене Gpllla: A2/A2, в гене PAI-1: 4b/4b, в гене фактора I:b/A.
Заключение: Выявлены маркеры насл-ой тромбофилии, обусловл. гипергомоцистеинемией, повышенной агрегацией тромбоцитов, гиперфибриногенемией и снижением активности фибринолиза.
Возможно ли предотвратить такие серьезные нарушения здоровья? У нас есть еще дети (дочки), что необходимо сделать нам, родителям, чтобы у них не было таких проблем. Мы с мужем проанализировали ситуацию, опросили близких родственников и выяснилось, что в нашей родне очень много долгожителей, если не считать погибших на войне. Остальные же имели проблемы со здоровьем в преклонном возрасте, начиная с70лет. Спасибо.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 11.04.2008, 20:35
Аватар для Dr.Vad
Dr.Vad Dr.Vad вне форума
Модератор форума по гематологии
      
 
Регистрация: 16.01.2003
Город: Хьюстон, Техас
Сообщений: 80,383
Поблагодарили 33,228 раз(а) за 31,578 сообщений
Dr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
полагаю, что неплохо бы следать девочке гомоцистеин, проверить осн. параметры коагулограммы: АЧТВ, ПТВ, фибриноген, фибринолиз, Д-димер, а также обш. анализ крови.
__________________
Искренне,
Вадим Валерьевич.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 07:40.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.