Обнаружены мутации, помогите расшифровать

[frol2106]

Здравствуйте! Мне 28 лет, планируем беременность с мужем 4 года! Было уже 3 протокола Эко и не разу не было имплантации. Сейчас сдала гены на тромбофилию. Посмотрите пожалуйста результаты анализов! Могут они являться причиной неудачи?Необходимо ли мне принимать вспомогательные препараты?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Мутация не обнаружена
ITGA2: C807T C/C
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro
Обнаружена гетерозиготная мутация
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G
Обнаружена гетерозиготная мутация
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гетерозиготной форме
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C
Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Asp
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено
MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met
Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для
женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.

[Dr.Vad]

ненужные анализы, которые диагностически не информативны при отсутствии имплантаций