#1
|
|||
|
|||
Кордоцентез при ВПР лица: нужно ли делать?
Здравствуйте! Нужна консультация генетика, стоит делать кордоцентез или нет. Какая вероятность наличия у ребенка других патологий.
Мне 24 года, мужу 27. Группа крови у меня I(+), у мужа II(-). Вредных привычек нет. Генетических болезней в роду не было. Мой отец в 1986 году был в Чернобыле, в конце 1987 года родилась я. Беременность вторая,первые роды в 2010 году -ребенок здоров, без потологий и отклонений. Срок 21-22 недели. На втором УЗИ показало ВПР лица:дефект верхней губы и нёба. Имеется 1 плод в головном предлежании. Сердцебиение ритмичное 152 уд/мин Фетометрия: БПР-51 ЛЗР-66 ОГ-190 ОЖ-148 ДлБ-35 ПМП-371 ДлГ справа-31, слева-31 ДлП справа-33, слева-33 ДлПр справа-30, слева-30 Анотомия плода: Кости свода черепа б/особ Боковые желудочки мозга 6 Большая цистерна 3.3 Мозжечок 21мм Полость прозрачной перегородки 3.4 Профиль, носовая кость 5.7 Глазницы + Гениталии б/особ Позвоночник + Легкие + 4-х камерный срез сердца + Срез через три сосуда + Желудок + Кишечник + Целостность передней брюшной стенки + Мочевой пузырь + Почки + Плацента расположена по задней Толщина плаценты 23мм. Степень зрелости 0. Количество околоплодных вод норм. ИАЖ 170 при норме до 216. Пуповина имеет 3 сосуда. Шейка матки 43 мм, внутренний зев закрыт. Особенности строения плода:профиль сглажен, имеется дефект верхней губы 5.2мм и твёрдого неба 1.8мм слева. Результаты УЗИ в 12 недель: 1 плод. КТР 52мм, БПР 18мм, Дл.б. 6мм. Сердцебиение плода 165уд/мин, ТВП 1.1мм. Желточный мешок визуализируется, ср. d жел. м. 7 мм. Двигательная активность + ,ВПР к/носа 2.3мм, ультрозвуковые маркеры хромосомных болезней -. Околоплодные воды -. Хорион/плацента формируется по задней стенке., матка толщиной 16мм. Миомитрий по передней стенке утолщение миомметрия. Цирвикальный канал длиной 38 мм, внутренний зев б/о. Позвоночник + Желудок + Моч. пузурь + "Бабочка"+ Результаты пренатального биохимихечского скрининга: Этническая группа европейская Срок на дату сбора крови 13 недель 6 дней Вес 47.8 Наличие сахарного диабета нет Наличие при предыдущей беременности хромосомных заболеваний нет св.бета-ХГ 44.00(1.14 Мом) ПАББ-А 6302.00(1.23 Мом) ТВП 1.10(0.73 МоМ) Риск 1-ый триместр 1:41728 0.002% |
#2
|
||||
|
||||
Судя по представленным данным, речь об изолированном дефекте. Но гарантии дать никто не может.
Решение должно быть Вашим. Если у Вас есть еще какие-то вопросы, которые помогут принять решение - спрашивайте.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Меня по большей части интересует могут ли быть другие патологии?
|
#4
|
||||
|
||||
Теоретически. Могут.
Но это гадания.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
Спасибо за ответы. Попробую сделать еще одно УЗИ и точно решить делать или нет кордоцентез, т.к. ребенок на УЗИ отворачивался
|