#1
|
|||
|
|||
какая вероятность или как узнать?
У меня врожденная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара,у моей первой дочки тоже ,у второй дочки нет.
Вопрос: 1.Какая вероятность у моей второй дочки родить ребенка с этим диагнозом? 2. Какая вероятность у меня родить 3-го ребенка с этим диагнозом в случае, если родится мальчик и в случае, если родится девочка? Если нет ответа,то подскажите, где это можно узнать? За ранее спасибо за ответ. |
#2
|
||||
|
||||
У нее нет гена этого заболевания. Значит, она не сможет его передать своим детям.
Для каждой беременности вероятность составляет 50%, не зависимо от пола ребенка. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое за ответ,но скажите еще пожалуйста. Значит получается, что это не только первый ребенок наследует эту болезнь? Хотя мне всегда педиатры говорили,что только первый. И второе: А как же там все вот эти тонкости наследственности через поколение? На счет второй дочери это 100% она не имеет этого гена? Где можно прочиать это? И возможно ли рассчитать с точки зрения генетики 3-го ребенка без этого заболевания?
Спасибо за ответ С уважением, Оксана. |
#4
|
||||
|
||||
Цитата:
Не при этом типе наследования. Если у нее нет заболевания, то, и гена, почти наверняка, нет. Гугл. Нет, это не возможно. |
#5
|
|||
|
|||
Ок.Большое спасибо.
|