#1
|
|||
|
|||
Кариотип жена: 46хх,9phgh; муж: 46xy,1gh+
Здравствуйте!
Хотим с мужем здорового ребенка! В 1-м браке у меня были 2 ЗБ. Детей нет. Во 2-м браке (сейчас) у нас 1 ЗБ. Нам с мужем 24 года. Нам сказали сдать кариотип. Вот результаты: жена: 46, ХХ, 9phgh Нормальный женский кариотип с частичной перицентрической инверсией прицентромерного гетерохроматипа дл. плеча 9 хромосомы (вариант N согласно ISCN 2005г.) муж: 46, XY, 1gh+ Нормальный мужской кариотип с умеренно выраженным полиморфизмом прицентромерного гетерохроматипа дл. плеча 1 хромосомы Могут ли наши кариотипы влиять на мое невынашивание и если нет, то не повлияют ли отклонения на ребенка? Заранее огромное спасибо за ответ. Очень надеюсь на Вас |
#2
|
||||
|
||||
При таких кариотипах повышена вероятность хромосомных аномалий у плода. Чаще всего именно ХА становятся причиной замирания беременности. Но если кариотипирования плодов не было, то утверждать, что именно эта причина основная - нельзя.
|
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое Вам за ответы и внимательность к моему вопросу!
Я сдавала все анализы: торч -отрицательный, афс-не обн., гормоны в норме, Урогенитальные инфекции - отсутствуют. УЗИ - все в норме. Сейчас сдала кариотипирование и вот такой результат((( Кариотипирование плода не делали. Правда на 2-й ЗБ меня смотрели на УЗИ. Сказали, что эмбриона не видят, только облочка, соотв. 7 неделям. И послали на чистку (это беременность была от 1-го мужа, у него кариотип 46ХУ без отклонений). Значит виной служит мой кариотип? Неужели это нам приговор и ничего нельзя сделать? |
#4
|
||||
|
||||
Инверсия довольно сорьёзный фактор для образования ХА. Но это лишь теория, поскольку не известен кариотип ни одного из плодов.
В любом случае, это не приговор. Вероятность нормального набора хромосом значительно выше, чем аномального. Во время беременности обязательно проходите скрининг http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=118016 Если случится еще одно замирание, то обязательно настаивайте на кариотипировании. |