результаты пренатального б/х скрининга

[MariKa7]

Добрый день, помогите мне, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга

Начну с того, что не была предупреждена, что анализ надо сдавать натощак, пришла за направлением к 8.30 (на завтрак выпила стакан молока с творожным кексом), пока врач меня принял, сжевала две жевательных резинки. Сам анализ сдала в 11.00.
При этом у меня был 3 день заболевания ОРВИ.

Анализ сдан в 15,6-16 недель
Получила следующий результат:
АФП 27 нг/мл (0,66 МоМ)
ХГЧ 71 ед/мл (2,37 МоМ)
ставят риск рождения с патологией - 0,382%
сразу выдали направление на хорионбиопсию и плацентобиопсию

Вопрос в следующем: могли ли повлиять на результаты анализа ОРВИ и съеденная мной пища?
Я хочу пересдать анализ в 18 недель, врач говорит, что нет смысла это делать. Стоит спорить и просить повторить анализ?
На сколько велика вероятность патологии?
УЗИ проводили в 11,5-12 недель, ТВП - 1,2 мм

[denson]

Выражено ни прием пищи, ни признаки ОРВИ повлиять на концентрацию АФП или ХГЧ не должны, так что результат принципиально не изменится

[MariKa7]

спасибо за ответ.
у меня возник еще один вопрос:
Этот анализ, насколько я знаю надо сдавать дважды, например в 16 недель, а потом в 18 недель, т.е. два раза с разницей в две недели
это так?

[denson]

Да. В первом и втором триместре
На самом деле информация гуглится на раз по слову "prisca" Правда, не знаю, знакомо ли людям, не имеющим отношения к медицине это слово (точнее аббревиатура
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[Voluson]

Сообщение от MariKa7

спасибо за ответ.
у меня возник еще один вопрос:
Этот анализ, насколько я знаю надо сдавать дважды, например в 16 недель, а потом в 18 недель, т.е. два раза с разницей в две недели
это так?

Не так. Биохимический скрининг 2-го триместра проводится однократно в 16-18 недель.
Примечание: рекомендовать кариотипирование плода только по результату ХГЧ+АФП, без учета данных других исследований, нельзя.

[MariKa7]

Сообщение от Voluson

Не так. Биохимический скрининг 2-го триместра проводится однократно в 16-18 недель.
Примечание: рекомендовать кариотипирование плода только по результату ХГЧ+АФП, без учета данных других исследований, нельзя.

Дело как раз таки в том, что врач мне дал направление на кариотипирование плода только по результатам ХГЧ+АФП
Дали неделю на раздумье, сказали, что могу отказаться и ограничиться УЗИ с 18-19 недель и с 22-23 недели, но риск все равно останется

[Voluson]

В том то и дело, что риск хромосомных аномалий рассчитывается не только по результату усеченного скрининга 2-го триместра (только АФП+ХГЧ), а с учетом всех пренатальных исследований, начиная с данных УЗИ в 11-14 недель с последующим биохимических скринингом и УЗИ в 20 недель.

[MariKa7]

Сообщение от Voluson

В том то и дело, что риск хромосомных аномалий рассчитывается не только по результату усеченного скрининга 2-го триместра (только АФП+ХГЧ), а с учетом всех пренатальных исследований, начиная с данных УЗИ в 11-14 недель с последующим биохимических скринингом и УЗИ в 20 недель.

Спасибо большое за ответ!
Для успокоения себя нашла хорошего специалиста по УЗИ, который занимается именно такими случаями (подозрениями на патологии) и в период с 18-19 недели иду к ней на УЗИ на определение различных маркеров.
По результатам УЗИ напишу отказ от процедура кариотипирование плода или….
Сейчас генетик поставил вероятность 1:270, после УЗИ вероятность рождения не здорового ребенка изменится?