Прокомментируйте, пожалуйста, анализы. Повышенные тромбоциты.

[Katelin8705]

Женщина 59 лет. Рост 165 см, вес 65 кг. Изначально жалобы на желудок: возникновение икоты во время еды, плохо проходила пища, изжога. Обратилась к гастроэнтерологу, направили на ФГДС, общий анализ крови, УЗИ. Установили диазгноз- грыжа пищевода (результаты прилагаю).
По анализу крови повышены тромбоциты, направили к гематологу. Гематолог направил на повторную сдачу крови, но уже с пальца. Результаты повышенны. Гемотолог направляет в Киев на анализ JAK2. Подскажите, пожалуйста, ваше мнение по анализам? Необходимость проведения анализа JAK2?

Добавлю из хирургических вмешательств: в молодости удален аппендецит и часть яичника, в 2014 году удалена Менингиома. Раз в 2 года, прохожу МРТ головного мозга, после операции.
Ежедневно принимаю Конкор из-за учащенного пульса, назначен кардиологом.

Спасибо!

[Dr.Vad]

нужно исключать тромбоцитемию https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=311364

[Katelin8705]

Сообщение от Dr.Vad

нужно исключать тромбоцитемию https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=311364

Добрый день! По результатам анализа JAK2 мутация не выявлена. Подскажите, пожалуйста, что это значит и что дальше делать? Спасибо!

[Dr.Vad]

открывали ссылку? - там написано; воспользуйтесь онлайн переводчиком

[Katelin8705]

Сообщение от Dr.Vad

открывали ссылку? - там написано; воспользуйтесь онлайн переводчиком

Да, ссылку открывала, переводила и читала. Но без медицинского образования, мало, что понятно.
Если я правильно понимаю нужно ещё сдать анализ на мутацию CALR?
Или отсутствие мутации JAK2, достаточно, чтобы исключить тромбоцитемию?

[Dr.Vad]

нужно калр2 и другие, отсутствие як2 'исключает" тромбоцитемию наполовину

[Katelin8705]

Сообщение от Dr.Vad

нужно калр2 и другие, отсутствие як2 'исключает" тромбоцитемию наполовину

Спасибо, теперь поняла. А есть ли общий анализ, который проверит все эти гены сразу? Или каждый ген проверяется по отдельности? И если есть такой анализ, как он называется?

[Dr.Vad]

нужно делать по одной, при отиц. результате - делается другая, в 5-10% тромбоцитемий мутации отсутствуют - для подтверждения биопсия КМ