Анализы

[victory555]

Добрый день.
Женщина. 23 года.
В анамнезе замершая беременность на сроке 7-8 недель. В связи с чем гинеколог назначила анализ на полиморфизмы генов системы свертываемости крови. Так как были обнаружены 3 гетерозиготы (675 5G/4G, IIeMet (66 a-g), 455 G->A) (остальные - нормальные гомозиготы), была направлена на консультацию к гематологу.
Гематолог назначил анализы:
Гомоцистеин - 6,43 мкМоль/л (3,70-12,00)
PAI-1 - 4.6 нг/мл (7-43)
АЧТВ - 33 сек (25-35)
ПТВ - 12,1 сек (12-18)
ПТИ - 96,2% (70-130)
Д-диммер (не сдавала)
Антитромбин III - 78,6% (80-120)
Фибриноген - 2,78 г/л (1,74-4,71)
Волчаночный антикоагулянт - не обнаружен
Агрегация тромбоцитов с:
адф - 39% (50-70)
адреналином - 15% (50-75)
коллагеном - 59% (50-75)
ристоцетином - 79% (55-100)
После этих исследований было дано заключение: наследственно обусловленная тромбофилическая предрасположенность. Назначены: фолацин, фемибион и витамин е, а также контроль коагулограммы при беременности (АЧТВ, ПТВ, АТ III, Фибриноген, Д-диммер, Агрегация тромбоцитов) 1 раз в 2-3 недели.
Сейчас наступила беременность (6 недель). В 4 недели сдала все назначенные анализы, в целом они в норме (несколько снижена агрегация тромбоцитов с адф 38% и адреналином 27%, также несколько понижен АТ III 76.5%).
Вопрос в следующем: нужно ли мне в дальнейшем контролировать назначенные анализы (может быть какие-то лишние или каких-то не хватает) и как часто имеет смысл их контролировать? И что все-таки означают эти гетерозиготы (чем грозят в дальнейшем, стоит ли на них обращать внимание)?
Заранее благодарю за ответ.