Анализ на генетическую предрасположенность к осложненному течению беременности

[Avrora201]

Доброго времени суток!
Хотела бы поинтересоваться по поводу данного анализа и дальнейшего обследования по генетике на этапе планирования беременности.
Мне 33 года,мужу 29.
В анамнезе 1неразвивающаяся беременность(2007г),анэмбриония(2010) и поздний выкидыш(ИЦН,на 24-ой неделе,двойня,у одного плода омфалоцели).Сейчас планируем беременность.
Из сданного:кариотип(сдавала только я-46хх),гомоцистеин-норм
Ф5 Фактор Лейдена-норм. гомозигота
Ф2 Протромбин-норм.гомозигота
ФГБ Фибриноген-гетерозигота
Ф7 Коагуляционный фактор -норм.гомозигота
ПАИ 1 Ингибитор активатора плазминогена-гетерозигота
Метилентетрагидрофолатередуксидаза МТХФР-гетерозигота
Метионин-синтаза редуктазаМТРР-патологическая гомозигота
Метионин-синтаза МТР-норм.гомозигота
Тромбоцитарный рецептор фибриногена ИТГБ3-норм.гомозигота
Ангитензин-конвертирующий фермент АЦЕ-патологическая гомозигота

Скажите пожалуйста,можно ли делать какие-то прогнозы по генетике по будущей беременности на основе сданных анализов,есть ли смысл сдать кариотип мужу,нужно ли делать ХЛА-типирование?

Заранее благодарна за ответ

[nata-k]

Есть показания для кариотипирования (конечно, обоих). Все остальное - лишнее.

[Avrora201]

Скажите пожалуйста,если с кариотипом мужа что-то не так,можно ли будет что-то корректировать?Или это просто "констатация факта"-т.е просто просчет возможных рисков и все?

[nata-k]

просто констатация