Цитогенетика абортивного материала.

[apple_ru]

В анамнезе 1 роды (ребенок здоров), далее 4 неразвивающиеся беременности на малых сроках от 4-х недель до 7-ми. Брак один.
По последнему случаю ЗБ делали цитогенетику хориона. Результат кариотип плода - 45,Х. было исследовано 10 фаз, прямым методом.
Что на данном этапе нужно проверить нам с мужем, что бы понять была последняя ЗБ случайностью или закономерностью.

[nata-k]

Ваши с мужем кариотипы. И возраст может быть важен.

[apple_ru]

Сообщение от nata-k

И возраст может быть важен.

Мне 31 год, мужу 32.

Подскажите, лучше делать просто кариотип или с аберрациями?
Имеет ли смысл делать тест на генетическую совместимость пары?

[nata-k]

Возраст не критический.
Просто формулу кариотипа.
Смысла нет.

[apple_ru]

Спасибо за ответ. После результатов кариотипа себя и мужа отмечусь в этом форуме обязательно.
Еще вопрос по поводу результатов генетического полиморфизмов.
Насколько критична мутация "ингифитор активатора плазминогена" - PAI-I - 4G/4G - 675 при невынашивании? И как с этим бороться?

[nata-k]

Неразвивающиеся беременности малых сроков не могут быть показанием к исследованиям этих полиморфизмов.
У Вас есть тромбозы?

[apple_ru]

Получили кариотипы с супругом 46(х,х) и 46(х,у) исследовали 11 фаз.
Повторю вопрос про полиморфозы:
Еще вопрос по поводу результатов генетического полиморфизмов.
Насколько критична мутация "ингифитор активатора плазминогена" - PAI-I - 4G/4G - 675 при невынашивании? И как с этим бороться?
Тромбозов не наблюдала. Бывают синячки иногда на ногах (сами появляются, но не беспокоят, кроме как эстетически, звездочек нет).

[nata-k]

Кариотипы без особенностей, значит не влияют на частоту возникновения ХА плода.

Сообщение от apple_ru

Насколько критична мутация "ингифитор активатора плазминогена" - PAI-I - 4G/4G - 675 при невынашивании?

Не имеет значения.