#1
|
||||
|
||||
Анализ на генетическую предрасположенность к осложненному течению беременности
Доброго времени суток!
Хотела бы поинтересоваться по поводу данного анализа и дальнейшего обследования по генетике на этапе планирования беременности. Мне 33 года,мужу 29. В анамнезе 1неразвивающаяся беременность(2007г),анэмбриония(2010) и поздний выкидыш(ИЦН,на 24-ой неделе,двойня,у одного плода омфалоцели).Сейчас планируем беременность. Из сданного:кариотип(сдавала только я-46хх),гомоцистеин-норм Ф5 Фактор Лейдена-норм. гомозигота Ф2 Протромбин-норм.гомозигота ФГБ Фибриноген-гетерозигота Ф7 Коагуляционный фактор -норм.гомозигота ПАИ 1 Ингибитор активатора плазминогена-гетерозигота Метилентетрагидрофолатередуксидаза МТХФР-гетерозигота Метионин-синтаза редуктазаМТРР-патологическая гомозигота Метионин-синтаза МТР-норм.гомозигота Тромбоцитарный рецептор фибриногена ИТГБ3-норм.гомозигота Ангитензин-конвертирующий фермент АЦЕ-патологическая гомозигота Скажите пожалуйста,можно ли делать какие-то прогнозы по генетике по будущей беременности на основе сданных анализов,есть ли смысл сдать кариотип мужу,нужно ли делать ХЛА-типирование? Заранее благодарна за ответ |
#2
|
||||
|
||||
Есть показания для кариотипирования (конечно, обоих). Все остальное - лишнее.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
||||
|
||||
Скажите пожалуйста,если с кариотипом мужа что-то не так,можно ли будет что-то корректировать?Или это просто "констатация факта"-т.е просто просчет возможных рисков и все?
|
#4
|
||||
|
||||
просто констатация
__________________
Nataliya Matiytsiv |