Фраксипарин при мутации Лейдена

[SvetlankaS]

Доброго времени суток!
Я беременна, срок 27-28 недель, возраст - 28 лет. Беременность вторая, планируются вторые роды. Первая беременность закончилась естественными родами в срок. Абортов и выкидышей не было. Обе беременности наступили в первый же цикл планирования.
С 13 по 22 недели второй беременности были периодические незначительные кровянистые выделения из влагалища. Отслойки по УЗИ не выявлено. После сдачи всех анализов, так и не найдя причину кровянистых выделений, врач назначила сдать в 24 недели еще анализ на генетические мутации.
Результат:
1. Гетерозиготая мутация генов F V Leiden.
2. Гомозиготная мутация генов PAI-1.
3. Патологии вен нижних конечностей не выявлено.

При этом:
Д Димер -1,05 мкг/мл ( норма 0,05-1,2)
АЧТВ - 29,9 (22-38)
Гомоцистеин - 4,51 (5-15)
Протеин S - 56 % (60-140)
Протромбин - 1,01
МНО-1,01
Протромбиновое время - 13,0

Назначили уколы фраксипарина 0,6 ежедневно до конца беременности, курантил по 150 мг в сутки в курсовом режиме.

Вопрос:
Согласны ли Вы с назначением фраксипарина, если Д-Димер и все остальные показатели на данный момент в норме?
Кроме того, когда были назначены уколы фраксипарина никаких выделений уже не было, в первую беременность не было ни ФПН, ни каких-либо других нарушений.

Буду очень признательна за ответы и мнения!

[Dr.Vad]

фраксипарин не нужен, как и были не нужны вышеуказанные анализы

[SvetlankaS]

Вадим Валерьевич, спасибо большое за ответ.
Может ли фраксипарин навредить? (ведь я его уже колю 2 недели почти) Т.е., например, разжижать кровь так, что потом в послеродовом периоде начнется неконтролируемое кровотечение, или его в моем случае, что колешь, что не колешь, разницы нет?

[Dr.Vad]

может навредить - его ненужное применение чревато риском кровотечений