Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 17.06.2003, 15:22
Наталья Наталья вне форума
Серфер
 
Регистрация: 06.06.2003
Сообщений: 2
Наталья *
впс

Здравствуйте!
Очень нуждаемся в Вашей консультации в связи с тем, что в марте у
нас родился ребенок с врожденным пороком сердца. При рождении мальчик
весил 3500гр., рост – 50см., роды срочные. На 14-е сутки ребенок умер.
Патологоанатомический диагноз:
Основной: Сложный врожденный порок сердца – транспозиция магистральных
сосудов, дефект средней трети межжелудочковой перегородки больших размеров.
Фоновое состояние: Фетопатия.
Осложнения: Хроническое венозное полнокровие внутренних органов. Множест-
венные мелкие кровоизлияния в альвеолы. Тяжелая дистрофия печени, почек,
миокарда. Отек легких. Отек, набухание ткани головного мозга.
Патологоанатомический эпикриз:
Ребенок 14 дней, родился доношенным с признаками фетопатии и при жизни имел
сложный врожденный порок сердца в виде транспозиции магистральных сосудов с
наличием дефекта межжелудочковой перегородки. Причиной смерти явилась
прогрессирующая сердечная недостаточность с формированием отека легких. При
наличии данного дефекта смерть ребенка была неизбежной.
Послед: Доношенная беременность. Признаки острой плацентарной
недостаточности.

Нас очень беспокоят следующие вопросы:

1. Что могло послужить причиной порока?
2. Каковы могут быть прогнозы в отношении рождения в будущем здорового
ребенка?
3. Какие обследования нужно пройти при планировании следующего ребенка?
4. С помощью какой аппаратуры можно выявить подобные отклонения у
плода в течение беременности (УЗИ было сделано на 24-ой неделе. То, что
порок при исследовании не был выявлен, медики объяснили черно-белым
монитором аппарата УЗИ)?


Наш адрес в электронной почте [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]


Будем очень благодарны за Вашу консультацию!
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 21.06.2003, 08:21
Solonichenko Solonichenko вне форума Пол мужской
Начинающий участник
 
Регистрация: 23.08.2001
Город: Москва
Сообщений: 96
Solonichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеSolonichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Вам необходимо хромосомное исследование (родителей), при нормальном хромосомном наборе - риск повторения врожденного порока сердца минимален (2-4%).
При обнаружении изменений - необходима консультация генетика с последующей пренатальной диагностикой (хромосомное исследование плода)
Хромосомное исследование Вы можете провести в лаборатории проф. Залетаева Д.В. (434-4783)
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 15:38.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.