|
#31
28.04.2011, 09:05
|
|||
|
|||
|
Большое спасибо за ответ.
Вы меня успокоили. 
|
|
#32
05.05.2011, 10:24
|
|||
|
|||
|
сходила 2 дня на первое узи - ВДПЯ - 10 мм, желточный мешочек +
По размерам ПЯ поставили 3 нед 2 для по зачатию, 5-6 акушерских недель. Можно уже немного выдохнуть, что с генетикой в этот раз все нормально? Назначен контроль узи через 2 недели, чтобы увидеть СБ+
|
|
#33
02.11.2011, 13:46
|
|||
|
|||
|
Добрый день.
Нам сейчас 32 недели и 5 дней. Были на УЗИ 3-м, по результатам размеры ребенка соответствуют сроку, вес 2035 г, показатели плодово-плацентарного и маточно-плацентраного кровотока в норме, но вот с плацентой проблемы. Толщина 27 мм, со множественными мелкими кальцинатами, степень зрелости 2 (не соответствует сроку беременности). Заключение: беременность 32-33 недели, преждевременное старение плаценты, патология плода не выявлена. Узист говорит, что на ребенке преждевременное старение никак не сказывается, все в у него в порядке. КТГ делали в 30 недель, результатов у меня на руках сейчас нет, но врач сказала, что все в порядке, как по книжке все данные. Теперь гинеколог по всем этим результатам назначает системы актовегина и озона, а еще фраксипарин 0,3. Малыш активный, в весе и размерах не отстает, так что назначения выполнять не хочется. Что посоветуете вы? Есть ли реальная возможность замедления старения плаценты или все это развод? Нужно ли дальше отслеживать степень зрелости по узи?
|
|
#35
24.03.2014, 14:57
|
|||
|
|||
|
Добрый день!
Нашла свою старую тему, потому что хотелось задать вопрос в связи со следующей беременностью. После 2-х ЗБ я родила прекрасного сынишку, которому сейчас 2,2 года. И вот пошли за вторым, тест положительный. Вспоминая кучу анализов, которые мне выписали в Центре планирования семьи, и их результаты, возник вопрос: нужно ли в этой беременности проделывать то же самое? Проведено полное обследование перед прошлой беременностью. Заключение: Генетически обусловленная тромбофилия, патология генов ITGA2:807 C>T Phe224 Phe (СТ патологическая гетерозигота) и SERPINE1 (PAI-1): -675 (5G>4G патологическая гетерозигота). Назначена коррекция тромбоАссом 100 в цикле зачатия и фраксипарином 0,3 с положительного теста на Б. Обнаружено наличие АТ к двуспиральной ДНК. Назначена коррекция метипредом 4 к цикле зачатия. В итоге я колола фракс до 12 недель. ТромбоАсс тоже долго пила. В эту беременность хотела спокойно ждать УЗИ на 12 недель, но теперь чет боюсь, а вдруг не сделаю всего, что от меня требуется для сохранения беременности? Заранее спасибо за ответы.
|
|
#37
25.03.2014, 14:25
|
|||
|
|||
|
спасибо.
значит ничего принимать не нужно или все же идти в гематологу, чтобы анализы назначил?
|
|
|
|
#39
10.06.2014, 09:59
|
|||
|
|||
|
Добрый день.
Хотела бы уточнить у генетиков, нужно ли проходить скрининг второго триместра (тройной тест)? Гинеколог в консультации не назначила (у меня срок 16 недель), скрининг 1 триместа показал низкий риск патологии плода. И еще вопрос по TORCH инфекциям, сдаются ли они во вторую беременность?
|
|
#41
19.02.2018, 11:32
|
|||
|
|||
|
Добрый день, уважаемые врачи!
Достаю снова свою старую тему и напомню немного, что у меня было 2 замершие беременности (первая на 4-5 неделе, вторая на 9-10 с генет.отклонениями у плода) и последующие 2 беременности, закончившиеся родами. Третью беременность вела на фраксипарине, так как Цитата:
Сейчас мне 37 лет, в сентябре 17 (36 лет) начали планировать третьего ребенка. В четвертом цикле забеременела, но снова замершая на сроке 4-5 недель с самопроизвольным выкидышем. Что сейчас предпринять для подготовки к беременности. Колоть фраксипарин в цикле планирования? Может быть сдать показатели крови какие-нибудь? К сожалению, гематолог хороший в нашем городе ушла в академический отпуск и не берет пациентов больше. И как мне удалось родить второго ребенка? Эти патологии не всегда могут влиять на имплантацию? PAI-1 насколько мне известно как раз на имплантацию и влияет, верно? Спасибо за ответ.
|
|
#42
19.02.2018, 13:33
|
|||
|
|||
|
У вас нет генетической тромбофилии, лечение не требуется.
На этапе планирования требуется только приём фолиевой кислоты. Какие генетические отклонения у плода были выявлены?
|
|
#43
19.02.2018, 13:35
|
|||
|
|||
|
Результат цитогенетики - 46 XY, мужской кариотип, делеция короткого плеча 17-й хромосомы.
|
|
#45
20.02.2018, 10:19
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Про кариотип плода я все помню, просто ответила на вопрос врача.
|
Линейный вид
