Определите пожалуйста синдром

[aisulusatieva]

Хромосомная потология обусловленная моносомией короткого плеча хромосомы номер 10. Гидроцефалия, киста в почках, гипертонус мышц,крипторхизм, открытое овальное окно, лицо формы сфинкса,низкое расположение ушных раковин, низкий рост, короткая шея, глаза иногда косят, постоянные запоры с рождения, колики, длинна рук и ног нормальная, плоскостопие, ребенок родился не доношенным 32 недели, 1800гр 41 см, мальчик, ребенку 2 года он не ходит не сидет, с трудом переворачивается, не разговаривает, не кладет ничего в рот, отказывается от еды, постоянно беспокойный, соски расположенны далеко друг от друга, бугры на лбу,предвигается лишь спомощью ходунков, опора на ногах есть, есть стигмы в виде маленьких дырочек над ушами, зубы редкие маленькие, ребенок не жует ими, зубы портятся. Мы незнаем куда обратиться, у нас в городе не сталкивались с такими детьми, мы не знаем как лечить и как над ним работать. пожалуйста помогите поставить синдром. заранее спасибо

[nata-k]

Вот информация об этом синдроме
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Если Вы не владеете английским, не отказывайте от ознакомления с ней, воспользуйтесь услугами переводчика.

Кроме того, там внизу странички указаны координаты международных организаций, которые объединяют и поддерживаю родителей детей с редкими заболеваниями. Попробуйте связаться с ними.

[aisulusatieva]

Спасибо за ответ. Очень расстроился прочитав все это. Не знаю как сказать жене. Получается это синдром Ди Джорджа. Там написано что при этом синдроме может быть летальный исход.