#1
|
|||
|
|||
Имеется ли риск хромосомных аномалий ???
Здравствуйте уважаемые врачи! Женщина 30 лет, мужу 29 лет, имею здорового ребенка, рожденного в срок. Помогите разобраться в сложившейся ситуации.
1 скрининг в 11 недель 4 дня КТР 48, БПР 16,3, ТВП 1,70, длина костей носа 2,2, ЧСС 176 уд.мин РАРР-А 0,39 МОМ Free hCGB 0,48 МОМ Расчетный риск 1:100 программа Life Cycle Синдром Дауна 1:1839 Синдром Эдвардса 1:2929 Синдром Пату 1:7606 2 скрининг 16 недель 2 дня A FP конц. 53,475 U\ml корр. МОМ 1,95 Free hCGB 7,83587 ng\ml корр. МОМ 0,55 Синдром Дауна Расчетный риск 1:31326; возрастной риск 1:641; граница 1:100 Синдром Эдвардса Расчетный риск 1:5800; возрастной риск 1:2610; граница 1:100 Синдром Пату Расчетный риск 1:3885; возрастной риск 1:7837; граница 1:100 Узи в 17 недель: низкая плацентация, остальное без патологий. На втором скриниговом узи выявили гиперэхогенный кишечник, остальные все параметры в норме. Меня беспокоит снижение уровня РАРРА и hCGB при нормальных расчетных рисках, так как на втором скрининговом узи был выявлен маркер ХА - гиперэхогенный кишечник. Подскажите пожалуйста ответы на следующие вопросы: 1. необходима ли мне инвазивная диагностика 2. по каким причинам может быть снижен ниже нормы РАРРА в первом скрининге и занижен hCGB в первом и втором скрининге. 3. Какая в моем случае вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Заранее огромное спасибо за ответ! |
#2
|
|||
|
|||
Здравствуйте! На дневном стационаре мне прокололи актовигин и пентосифилин, так как гинеколог считает,что гиперэхогенный кишечник возник вследствии гипоксии. После лечения сделала узи, гиперэхогенный кишечник остался. Гинеколог сказала, что гк может остаться до родов и на здоровье ребенка это не повлияет. Так же гинеколог сказала, что гк в моем случае к хромосомным патологиям никакого отношения не имеет. Так ли это на самом деле ?
|
#3
|
|||
|
|||
Добрый вечер! Исходя из моей ситуации (скрининги + гиперэхогенный кишечник), есть ли повод подозревать хромосомную аномалию у плода?
|