#1
|
|||
|
|||
Генетические факторы привычного невынашивания беременности
Здравствуйте!
Женщина, возраст 29 лет, вес 58 кг. В марте 2015 замершая беременность на сроке 9 недель. Сейчас вторая беременность, срок 8 недель. Гинеколог рекомендовала сдать анализы на Генетические факторы привычного невынашивания беременности. Результаты: Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж (Наличие значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности) Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов) Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 5G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности) Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии) К врачу смогу попасть только на следующей неделе. Подскажите, пожалуйста, сейчас что нужно делать? Может еще что-то сдать? Или записаться на прием к врачу другой специальности (не гинеколог)? |
#2
|
|||
|
|||
Добрый день.
Почитайте, пожалуйста, темы: сначала http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=242883 потом http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=338864 http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=340704 http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=339519 Если останутся вопросы - пишите. |