Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом
  #1  
Старый 30.11.2005, 08:50
bern
Гость
 
Сообщений: n/a
миопатия Дюшена

знакомые попросили узнать, где можно пройти консультацию, сделать необходимые исследования и анализы при заболевании "миопатия Дюшена". Есть ли какой-то подобный медицинский центр в Екатеринбурге. Заранее благодарен.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 08.12.2005, 13:32
GarryM GarryM вне форума Пол мужской
Начинающий участник
 
Регистрация: 02.12.2005
Город: Taganrog
Сообщений: 10
GarryM этот участник положительно характеризуется на форуме
Здравствуйте!

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРИ ИНСТИТУТЕ КЛИНИЧЕСКОЙ ГЕНЕТИКИ МГНЦ РАМН

Федеральньм центром по медико-генетическому консультированию является Институт клинической генетики Медико-генетического научного центра РАМН. Научно-поликлиническое отделение Института расположено на базе Детской республиканской клинической больницы, крупнейшей детской больницы России. Традиционно это отделение осуществляет прием больных и семей с целью уточнения диагноза врожденного или наследственного заболевания, определения риска рождения больного ребенка и выбора метода пренатальной диагностики. Это касается не только семей, обратившихся за консультированием в отделение, но и больных и их родителей, госпитализированных в больницу. Необходимо подчеркнуть, что абсолютное большинство услуг, предоставляемых семьям с наследственной патологией, направленных медико-генетическими учреждениями России, осуществляется бесплатно. Диагностика осуществляется с помощью современных методов клинического обследования. Молекулярно генетическая диагностика наследственных болезней выполняется Лабораторией ДНК-диагностики Института. Молекулярно- генетические методы используются для диагностики таких заболеваний как прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна и Беккера, прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, спинальная амиотрофия Вердниг-Гофманна, Кугельберга-Веландер, невральная амиотрофия типа Шарко-Мари, хорея Гентингтона, атаксия Фридрейха, синдром Мартина-Белла, муковисцидоз, адрено-генитальный синдром, фенилкетонурия. Перечень заболеваний постоянно расширяется.
Зав. Научно-поликлинического отделения Института клинической генетики д.м.н. А.Н.Петрин

Лаборатория ДНК-диагностики:
115478 Москва, ул. Москворечье, д.1. В здании Медико-генетического научного центра на 1 этаже, 116 комната, Лаборатория ДНК-диагностики.
Проезд:
Ст. метро «Каширская» (выход из 1 вагона из центра), далее пешком вдоль забора, поворачивая вместе с ним на ул. Москворечье. Войти в ворота.
(095)-504-31-66 Лаборатория
(095)-727-95-02 Генеральный директор
факс (095)-324-81-10
e-mail:[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ], [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Сайт в Интернете:[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]


Медико-реабилитационный центр (ассоциация) "Надежда"

127486, Москва, ул. Ив. Сусанина, д. 1 Тел (095) 905-96-63
Президент ассоциации "Надежда" Герасимова Наталья Львовна:
121609 Москва, Рублевское шоссе, 44/1/162 Тел. (095) 412-91-58
Отзыв о посещении ассоциации можно почитать на [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

НИИ Неврологии
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Отзыв - [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Личного опыта нет, информация почерпнута из Инета.
С уважением,
Garry
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 07:04.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.