Выявление полиморфизмов

[svetlanaMV]

Здравствуйте! Женщина,33 года,рост 160, вес 66 кг. В данный момент 4 беременность, 12 недель. Первая и вторая беременность завершились родами в срок, здоровые дети. Третья беременность замерла на сроке 16 недель. При постановке на учёт, гинеколог во время сбора анамнеза обратила внимание на заболевание моего отца:у него в течении 10 лет был тромбофлебит нижних конечностей, трофические язвы и два раза он лечился в реанимации с ТЭЛА, в третий раз ТЭЛА была в 38 лет и спасти его не смогли. Учитывая мою замершую беременность гинеколог направляет меня на анализ выявления полиморфизмов генов(12 точек), D- димер, S- протеин. После замершей беременности, я сдавала по назначению другого гинеколога: АТ к кардиолипину-0,7( норма 0-12), АТ к бета-2-гликопротеин-2,7( норма <10), волчаночный антикоагулянт-0,91( норма 0,8-1,2). Нужны ли мне назначенные исследования? Возможно достаточно сдать F2 и F5?

[Dr.Vad]

https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=242883

[svetlanaMV]

Спасибо! Я это читала, попробую донести информацию до врача. И не зависимо от беременности, нужно ли мне провести какие-то обследования?не могут ли проблемы с кровью у моего отца передаваться по наследству?

[Dr.Vad]

Если у Вас никогда не было тромбозов или емболий, значит Вы не взяли от отца его предрасполженность, которая в большей половине случаев НЕ генетическая; обнаружение тромбофилического гена НЕ повышает риска невынашивания, пациенток с тромбофилией, что лечить, что не лечить - риск вынашивания одинаково более 80%, если Вам так хочется куда-то засунуть лишнюю наличку на мед. цели, то можете отправить в виде благодарности на мой адрес, что избавил Вас от ненужного обследования.