энтеропатический акродерматит

[MaryAnisimova]

Пожалуйста помогите, у матери моего любимого энтеропатический акродерматит. Моему любимому 21 лет. Он анализы не сдавал, но признаков болезни у него нет(я думаю, что он здоров). Но он живет с матерью, я хочу узнать, есть ли риск заражения. Для меня это очень важно, помогите, пожалуйста!!! Заранее благодарна!!!

[Dr.Vad]

энтеропатический акродерматит - аутосомально-рецессивное заболевание, связанное с дефектом обмена/дефицитом цинка. Так что это заболевание не заразное...

[nata-k]

Здравствуйте!
Это не заразное заболевание. Оно генетически обусловлено (Вы же именно по этому поместили вопрос в Генетике?).

Я ответила на Ваш вопрос?

[MaryAnisimova]

Да, вы ответили. Спасибо большое! Вы не представляете, как вы меня успокоили, (а то у меня уж и сон пропал). Я, когда ее увидела, (кожа у нее просто разваливается) страшно испугалась за него.

И еще, меня интересует вот такой вопрос: как я уже написала моему любимому 21, признаков болезни у него нет- кожа, ногти, волосы впорядке. Рост -183см. Но есть вероятность, что к нему генетически болезнь передалась и проявиться в будущем?

[nata-k]

Mary, в каком возрасте у матери Вашего любимого началось заболевание?

[MaryAnisimova]

Мне сказали, что у нее болезнь появилась из-за кровного брака ее родителей. И когда ей было три года, появились уже первые признаки.

P.S. Вы можете называть меня Мери. Спасибо большое, что отвечаете на мои письма!!!

[nata-k]

Мери, похоже, что нет оснований ожидать этого заболевания у Вашего любимого.

[MaryAnisimova]

Спасибо! Просто я волновалась, сильно переживала за него.

И может вы знаете, лечится ли такая болезнь? Я для нее спрашиваю. Ей уже больше 50 лет. Последний раз ее обследовали в советские времена. С тех пор она ничего не предпринимала.

[nata-k]

Мери, во-первых, лечением занимаются дерматологи. А во-вторых, я не думаю, что будет корректно отвечать Вам на вопросы о лечении матери вашего любимого. Она же Вам не родственница (ну, во всяком случае, пока ).

[MaryAnisimova]

Да, я понимаю. Только дело в том, что я ему рассказала о форуме, он попросил узнать, можно ли лечить такое заболевание, я поэтому и спросила.
Хотя на волнующий меня вопрос вы ответили, я довольна.
А что касается лечения, наверное, он сам зайдет сюда и узнает.
Спасибо за все.

[Timazov]

Мария, если вы действительно переживаете за эту женщину, то начать все таки стоит с посещения врача и определения сывороточного цинка. Только после этого мы сможем уверенно говорить именно о этом заболевании.
Даже по той скудной информации, которую вы предоставили по диагнозу остаются сомнения.
Т.к. если ей был поставлен данный диагноз, то уж в лечении проблем не должно было возникнуть - ибо заключается оно в пожизненном (если мы говорим о врожденном дефиците белка ZIP4) приеме препаратов цинка.

[MaryAnisimova]

Я об. передам, что нужно посетить врача. Но я точно знаю, что никаких препаратов она не принимает.
После обслед., я напишу результат.

Спасибо!

[Merinka]

Здр., ув. доктор Timazov, ей поставили диагноз - врожд. дефицит белка ZIP4. Таблетки она некоторе время принимала, но после того, как поняла, что они не помогают - прекратила. Уже в 30летнем возр. она выглядела как 60летняя, поэтому табл. пить перестала. Что вы посоветуете?
Спасибо!

[Dr.Anisimova]

Что вы посоветуете?

- в любом случае принимать решение за другого человека невозможно, если Ваша родственница наблюдается у дерматолога, если знает, что необходимо делать(доктор дал все пояснения),-значит ее решение принято осознанно
- посоветовать родственнице можно только обратиться на консультацию к дерматологу, без осмотра и наблюдения через интернет, и через третьих лиц, рекомендации, которые бы принесли пользу, дать невозможно, только общая информация(это уже специалисты сделали)
- если уже речь зашла о подтверждении диагноза, даже до

врожд. дефицит белка ZIP4

- значит с врачами пациентка в контакте

[Merinka]

Спасибо, ув. Мария Юрьевна!