Добрый день,
Сыну 7 лет 2 мес, рост 130 см, вес 26 кг, физически и умственно развит нормально, жалоб никаких нет. После перелома обеих костей предплечья были проведены 2 операции: первая 18 июля 2013 -закрытая репозиция отломков с наложением спиц, вторая 08 октября 2013 (остеклазия) вторая операция была произведена в связи с развившейся деформацией по причине замедленного сращения костей.
В связи с замедленным сращением костей нам было посоветовано обратиться к эндокринологу. Результаты: гиперплазия щитовидной железы I степени ( при осмотре врачом и на УЗИ), ТТГ 0,16 мкМЕ/мл (референтные значения 0,4-5,0), Трийодтиронин Т3 общий-2,48 нмоль/л (1,7-3,1), Трийодтиронин Т3 свободный -4,71 пмоль/л (2,15-6,45), Тироксин общий Т4 -116,95 нмоль/л (89-173), Тироксин свободный Т4 -20,70 пмоль/л (13-23), Кальций ионизированный -1,08 ммоль/л (1,15-1,27), Кальций общий -2,33 ммоль/л (2,15-2,58).
Другой патологии нет (ЖКТ, сердечно-сосудистая система, биохимический анализ крови-в норме).
Сейчас ребенок принимает Кальция никомед Д3 (500 мг в сутки), давали кальций и в течение 2 месяцев после перелома.
Вопросы: При таких показателях уровня гормонов и кальция можно ли считать патологию щитовидной железы основной причиной замедленного сращения костей ребенка (нарушение в обмене кальция)?
Какое вы посоветуете лечение ( если оно вообще необходимо)?
Заранее благодарю.