#1
|
|||
|
|||
Аномальный кариотип - обязательно ли ПГД в ЭКО?
Добрый день!
Планировали ЭКО в ЕЦ (у нас МФ). В процессе подготовки обнаружили аномальный кариотип у мужа (46, XY, der (15) t (2;15)(2p12→2pter::15q11.11→15qter)). Пересдали в другой лаборатории - примерно то же (46, XY, t(2;15(q21.2;q25),22ps). Консультировались у одного генетика -говорит, вы еще молодые (мне 32, мужу 33), пробуйте в естесственном цикле, может и получится. Второй -категорически настаивает на PGD и полноценном ЭКО. Подскажите, какие у нас шансы выносить и родить зорового ребенка, не хотелось бы лишний раз подвергать себя гормональной нагрузке. Или не стоит рисковать и делать ЭКО с PGD (хотя в любом случае потребуется последующая пренатальная диагностика). Заранее благодарю. |
#2
|
||||
|
||||
Трудно сказать, какой из вариантов более предпочтителен. И у того и у другого есть свои недостатки и преимущества.
При естественном оплодотворении вероятность неблагоприятного исхода беременности (замирание, ХА плода) около 10-12%. Так же несколько снижена вероятность наступления беременности. При ЭКО ПГД обязательно. И пренатальный скрининг тоже. |
#3
|
|||
|
|||
Re:
Большое спасибо за ответ!
Буду благодарна за ответ на еще один вопрос: при условии вынашивания беременности насколько у нас велика вероятность рождения ребенка с паталогиями? Мой кариотип в норме... |
#4
|
||||
|
||||
Вероятность каких патологий Вы хотите знать?
|
#5
|
|||
|
|||
RE
спасибо, уточняю - при наличии данного кариотипа, если это возможно, уточните, пожалуйста, какова вероятность рождения ребенка с врожденными пороками развития.
заранее благодарна |
#6
|
||||
|
||||
Врожденные пороки развития бывают разной природы. Для вас повышена вероятность некоторых хромосомных аномалий. Я указала это в уточнении вероятности неблагоприятного исхода беременности.
|