Уважаемые доктора! Позвольте задать вопрос, касаемо моей подруги. Лично написать вам не имеет возможности. У нее "странные" анализы. Сперва врачи разводят руками, ссылалаются на ошибку лаборатории, иначе бы с таким Т3св она "давно бы лежала в онкологии". С другой стороны, такая "ошибка" повторяется каждый раз и в разных лабораториях.
На здоровье особо не жалуется, только беспокоят потливость и бессонница, планирует беременность. Последнее время, после гистероскопии принимает дюфастон и немного поправилась. Пульс в норме. 30 лет, вес 58, рост 158, пульс 78 уд. Первая беременность в 2008 году протекала без осложнений.

15.11.04
т3 своб. 7, 8
21.10.04
тиреотропный tsn 0,2
т4 своб. 29, 5

19.01.05
т3 св. 9, 8
т4 св. 24, 1
ттг 0, 58
кортизол 430

10.11.10
ттг 1, 45
т4 св. 10, 6
т3 св. 25

неделю назад....
ттг 1,08
т4 св. 44, 3
т3 св. 53, 4

(ттг в мк МЕ\ мл т3 и т4 в нмоль/л )

УЗИ 13.11.10. щитовидная железа расположена ритмично....контуры четкие....эхогенность паренхимы средняя, эхоструктура однородная....
толщина шейки 2, 2
размеры левой доли 38, 2 х12, 6х 15, 2 мм
V - 3, 8
размеры правой доли: 39, 8х13, 2х15, 3 мм
V - 4.0
Узлов и кист не выявлено....



Вопрос в следующем: о чем может говорить такие показатели гормонов? искать ли причину или успокоиться и жить спокойно?
Спасибо!

НИ с каким Т3 никто в онкологии не лежит- что за ерунда.
А вот зачем подруга сдавала никому не нужный ( или нужный, но вот где тот доктор ?) анализ - тайна великая суть..
НО сдала - не потеряла..
Есть на свете такая вещь - с-м резистентности к тироидным гормонам ( с-м Рефетова )
Рaзводящие руками могут обдумать сию мысль

Спасибо Вам!
Подруге передала, уже изучаем этот синдром.
Пугает такого рода информация: "В частности, весьма разнообразны могут быть нарушения интеллекта: от нарушения внимания до умственной отсталости".
Скажите, пожалуйста, нужно ли с этим синдромом наблюдаться? И если да, то специалист какого профиля компетентен в этих вопросах?
Пока описываемых признаков за собой не наблюдает, умственные способности в порядке, в школе/институте училась на "5".

Спасибо!

Как ВЫ думаете, что в русском языке означают слова "МОЖЕТ быть" и синонимичны ли они словам "всенепременно" , "обязательно" , "облигатно" и "кровь из носу" ?
Что вы планируете дальше делать ? Изучать и бояться или получить консультацию?

Понятно, что "может быть" не означает обязательное наступление таких симптомов. Но ведь кто-то же наблюдает таких пациентов и консультирует (опять же кто? эндокринолог?)? Нужны ли какие-либо доп.обследования? Или в этом нет необходимости?
Спасибо!

Диана, подозревате ли вы, что у районного эндокринолога на сию тему голова ну ничуть не болит и не догадываетесь ли смутно, где надо искать ответ?
Собственно, вашим первым вопросом именно и должно быть следующее- как подтвердить/ отвергнуть эту концепцию,Наиболее разумный вариант: знакомите с предпoлагаемой разгадкой наименее разводящих руками и оные посылают выписку на имя проф АНТюльпакова в ЭНЦ
Там есть на самом деле серьезная проблема в подтверждении мутации - а оных много вариантов

Добрый день! Я та, чья ситуация здесь рассматривается....
Просто продолжу....
Сегодня была на узи...Результат такой:
Эхогенность паренхимы средняя, кровоток умеренный
Эхоструктура умеренно диффузно неоднородная
Толщина перешейка 2, 4
Размеры лев. доли 4,9 х1, 6х1, 4 см.....V 5,2
Размеры пр. доли 4,9 х1, 6х1, 5 см.....V 5,3
Узлы не увеличены
Диффузное изменение паренхимы щитовидной железы (умерен)

Вопрос вот в чем .... мне назначили еще сцинтинрафию щитовидной железы....Прояснит ли картину данная диагностика? Что поможет уточнить? И как это отразится на планировании беременности?
Подскажите какие действия стоит принять в дальнейшем....

НЕ прояснит.
На вопрос ответит : параллельное исследование всех трех параметров принципиально разными методами( вплоть до тандем масс спектрометрии ) и пр и необходимости генетическое исследование ( вот это последнее может стать весьма затратнo
если отбросить версию лабораторной диверсии против вас с 2004 года,то наибюолее вероятен именно асимптоматичный Рефетофф ( тип наследования доминантный ) Отсюда и мое предложение - выписка с этой гипотезой АН Тюльпакову и обсуждение вопроса о наболее вероятной мутации и ее поиске ( мб прислан биоматериал )
Еще проще позвонить ( сайт ЭНЦ ) обсудить очную консультацию
Иногда могут быть обследованы родственники - начиная с тех же Т3\Т4

Большое спасибо за ответ....дальнейший план понятен...
Вот только очень волнует вопрос планирования второго ребенка...
Я понимаю, что синдром наиболее вероятен и тип наследования доминантный, но ...?

А вот на этот -то вопрос и отвечают в очной консультации - если известна мамина мутация , нет проблем с решением проблемы с помощью ЭКО и предимплантационной диагностикой ( то есть проблем мильон и главным образом деньги , но не суть )
Вместе с тем мы с Вами бежим впереди паровоза
1/ нет четких проверок другими тест-наборами был странный ТТг 0,2 )
2/ надо бы МРТ головы
3/ надо бы ближайших родственников посмотреть
4/ а далее - очный разговор в специализированном центре