#1
|
|||
|
|||
Нужна ли консультация генетика и дополнительные исследования...
ДД! Мне 34 года, беременность третья (1-я закончилась выскаблианием на сроке 5-6 недель на фоне высокой температуры и кровенистых выделений, 2-я путем КС родился здоровый ребенок).
Первый скрининг: срок 11 нед.6 дней: КТР 51 мм. хгч МОМ 2,77 (ПОВЫШЕН) NT МОМ 0,63 РАРР-А МОМ 2,45 (повышен) По заболеваниям: СД: возрастной риск 1:425, расчетный 1:11085 НИЗКИЙ РИСК Синдром Эдвардса: возрастной риск 1:3820, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК Синдром ПАТАУ: возрастной риск 1:1146, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК СД (по биохимии) возрастной риск 1:425, расчетный 1:970 НИЗКИЙ РИСК Синдром ТЕРНЕРА возрастной риск 1:6892, расчетный 1:100000 НИЗКИЙ РИСК Консультация генетика: РИСК РОЖДЕНИЕ плода с хромосомными отклонениями низкий. Второй скрининг в норме. Сегодня, на сроке 26-27 недель прошла узи. Впервые поставили краевое/оболочное прикрепление пуповины. Беременность протекает тяжело: постоянный тонус, схватки, боли, медикоментозно они не снимаются (вторая беременность протекала так де тяжело). Вопрос состоит в следующем: Прочла что аномальное прикрепление пуповины в ряде случаев встречается при хромосомных отклонениях плода. И принимая во внимания первый скриниг с повышенным хгч, стоит ли идти за доп. консультацией к генетику для назначения новых обследований? Очень надеюсь на ваш ответ! Спасибо! |