ген глухоты

[ninok20]

у меня обнаружена хромосомная сутация 35delG, вызывающая глухоту, найдена в гетерозиготном состоянии, я являюсь носителем "гена глухоты".какова вероятность появления у меня глухих детей. и,вообще, что эта мутация значит

[Dr.Vad]

Вам сюда: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

"Самым значимым для развития тугоухости оказался ген коннексина-26 (GJB2). Только одно изменение в этом гене, которое обозначается как мутация 35delG, отвечает за 51% всех случаев врожденной и ранней детской тугоухости. Известны и другие изменения в этом гене. Благодаря проведенным исследованиям известно, что в нашей стране каждый 46 житель является носителем мутации 35delG. Поэтому, вероятность встречи носителей измененного гена достаточно высока. Мутация состоит из делеции 1 гуанина из 6 последовательно следующих друг за другом гуанинов..."