#1
|
|||
|
|||
Синдром Маршалла
Генетик поставил такой диагноз на основании внешних признаков - большая голова, эпикант, легкий экзофтальм, гипертелоризм, плоская и глубокая переносица, высокое нёбо, короткая шея, несколько низкая посадка ушей. Еще у нас дисплазия, а проблемы с суставами - одно из проявлений этого синдрома. Отклонений в психическом развитии у нас никто не увидел.
Какова достоверность диагноза на основе внешности? Делают ли анализ крови, даже если и дорого, где можно сделать? |
#2
|
||||
|
||||
Вы говорите о синдроме Маршалла-Смита (Marshall-Smith Syndrome)?
Возраст ребенка? Пол? Как растет? Каково моторное развитие? Проблемы с дыханием? |
#3
|
|||
|
|||
Нет, именно Маршалла. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Мальчику 9 мес, рост-вес при рождении и сейчас выше нормы. Моторное развитие запаздывает (но была гипоксия в родах, и мышечная дистония, может, поэтому) - переворачиваться стал ближе к 5 мес., до ползания так и не дошло, не сидит нормально (кифоз) и тем более не садится. С игрушками играет соответственно возрасту. Речевое развитие... лепечет, но не очень много - бва, бву, да, адя и ай-яй-яй. Насчет дыхания - я спрашивала ЛОРа по поводу часто приоткрытого ротика, но она никаких нарушений не заметила. |
#4
|
||||
|
||||
Есть проблемы с глазами (миопия, катаракта)? Слух?
У кого в Москве вы были? |
#5
|
|||
|
|||
Слух и зрение пока детально не проверяли. На шорох оборачивается, бусинки на одежде видит...
Были у Никитиной из ЦИТО. |
#6
|
||||
|
||||
Я думаю, что вам стоит получить консультацию врача-генетика. Например http://forums.rusmedserv.com/showpos...69&postcount=2
|
#7
|
|||
|
|||
Да мы уже получили консультацию генетика, я в этой теме хотела спросить то, что забыла уточнить у врача - а именно, 1. какова в %% достоверность диагноза на основе морфологических признаков и 2. делают ли анализ крови.
Хотя мнение разных специалистов никогда не помешает сравнить, спасибо за контакты! |
#8
|
||||
|
||||
Цитата:
Поэтому разумнее всего получить еще одно очное мнение Стоит поинтересоваться в фертилаб. Но это лучше делать после еще одной консультации. |
#9
|
|||
|
|||
Спасибо!
|
#10
|
|||
|
|||
Забыла тогда написать, чем закончилось. Вы усмотрели некое несоответствие, и действительно, у нас оказался не с-м Маршалла. Другой генетик и анализ крови подтвердили мукополисахаридоз 1 типа (с-м Гурлера). В год ребенку провели трансплантацию костного мозга, сейчас ему 3, он встал на ноги, заговорил, "ожил", и в целом развивается хорошо, хотя проблем со здоровьем, конечно, хватает.
|