|
#1
07.04.2015, 16:23
|
|||
|
|||
|
Помогите понять результаты анализа на на мутацию генов
Добрый день.
мне - 34г., мужу 30л. 2 года подряд 2 ЗБ на сроке 7-8 недель. родов не было. гормоны во время беременностей не принимала. Сейчас сдавала анализы ТТГ и Прогестерон в норме. скрытые инфекции сдала - отсутсвуют. Вопросы: 1.Скажите,пожалуйста, о чем говорят результаты анализа на мутацию генов фолатного цикла и гемостаза. Гомоцистеин- 7мкмоль/л, д-димер - 0,44 мкг.. Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR Генотип CC Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR Генотип AA Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR Генотип GG Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR Генотип CC 2. нужно ли сдавать на кариотип и HLA- типирование? 3. что имеет смысл проверить у себя и у мужа для понимания причин ЗБ? С уважением, Ирина. 
|
|
#2
08.04.2015, 14:19
|
|||
|
|||
|
Добрый день.
Вам сделали не имеющие клинической значимости анализы. Поищите на форуме - подобные темы поднимались неоднократно (http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=339519, (http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=338864). HLA-типирование тоже сдавать не нужно (http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=340434)
|
|
#3
08.04.2015, 18:34
|
|||
|
|||
|
Спасибо. Увидела по ссылкам, что сданные мной анализы - "деньги на ветер". Поняла из тем на форуме, что HLA-типирование - не целесообразно сдавать.
А какие факторы имеет смысл проверить, либо что предпринять перед следующей беременностью, чтобы выносить и родить здорового ребенка? При переходе по ссылкам ответа на свой вопрос не нашла. Уже видела коментарий на форуме, что 2 ЗБ может быть случайностью. Обращаюсь к Специалистам на данном форуме для предотвращения дальнейших нежелаемых случайностей. Буду признательна за компетентный и обнадеживающий ответ!
|
|
#4
08.04.2015, 18:41
|
||||
|
||||
|
Самое главное, из-за чего бывают невынашивания на раннем сроке в 40-60% - хромосомные/генетические поломки у плода/абортуса, не совместимые с его жизнью - не были выполнены. Шансы донашивания след. беременности после 2 таких ЗБ без всяких лечений/обследований - 65-75%
|
|
#5
08.04.2015, 21:09
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Цитата:
|
|
#6
09.04.2015, 11:54
|
|||
|
|||
|
Dr.Vad
Какие обследования/лечение нужно провести, чтобы повысить шансы до 90-100%? чем могут быть вызваны хромосомные/генетические поломки у плода/абортуса? Claudia812, значит предлагаете не выяснять причину и не лечиться, преумножать спокойствие, сохранять деньги и снова идти на удачу или на риск, надеясь, что 65 - 75% все же не мало. Уважаемые специалисты, чтобы стать молодой мамой мне нужно увеличить шансы донашивания моей следующей беременности до 90% минимум... Что вы бы рекомендовали своим детям, будь они на моем месте!
|
|
#7
09.04.2015, 17:18
|
||||
|
||||
|
100% донашиваемости биологически не бывает и ни одно лечение этого не гарантирует, 85-90% шансы доносить бывают у женщин 23-28 лет никогда небеременневших; а после 30-35 лет сохраняется возможность доносить менее 80-85%; так что Вам для получения желаемых шансов понадобится машина времени, но с этим Вам обращаться нужно на форум научной фантастики.
PS. Зеленая линия на картинке - % спонтанных выкидышей из-за возраста: в 34 года - около 20% [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#9
09.04.2015, 17:32
|
||||
|
||||
|
если еще не читали: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=41602
|
|
#10
09.04.2015, 18:16
|
|||
|
|||
|
Большое спасибо за ссылку.. переведу и прочитаю внимательнее статьи!!!
Скажите для исключения этой причины: - аутоиммунные факторы (у 15% женщин с выкидышем находят антифосфолипидные антитела (АФ АТ). При наличии АФ АТ и привычного выкидыша в анамнезе шанс на успешную беременность сводится к 1 из 10) целесообразно проверять сейчас наличие антител или это можно выявить только в период беременности?
|
|
#11
09.04.2015, 18:28
|
||||
|
||||
|
|
|
#12
13.04.2015, 17:17
|
|||
|
|||
|
Уточните, пожалуйста, следует ли проверить в моем случае наличие иммунитета к вирусу простого герпеса первого и второго типа (которые у меня присутсвуют) или причиной ЗБ это не может быть?
|
Линейный вид
