#1
|
|||
|
|||
Риск по двойному тесту 1:140 - это страшно?
Уважаемые врачи! Очень надеюсь на Вашу консультацию.
Получила результаты б/х скриннинга. Скринниг делался на сроке 11 недель 5 дней (хотя в результатах стоит 11 недель 6 дней). Мне 31 год и 5 месяцев на момент сдачи крови (хотя дату рождения указали неправильно, в результатах стоит 31,7 лет). Вес 46,6, диабета нет. Гормональное лечение - дюфастон из-за угрозы. Русская. КТР 54 мм. ТВП 1,5 - норма. Носовая косточка 2,6 мм. ХГЧ 180 ng/ml - 3,78 скорр. МоМ PAPP-P - 2,79 mlu/ml - 1,13 скорр. МоМ Риск: Двойной тест 1:140 (норма от 1:250) Биохим. риск + NT 1:489 Возрастной риск 1:498 По трисомии 18 все нормально. Что означают эти результаты? Все очень плохо и надо обследоваться дальше у генетика, или нет? Я волнуюсь еще и потому, что ХГЧ в 14 ДПО (ровно 4 акушерские недели) был 1253, что было тоже странно много. Больше я этот анализ не делала. |
#2
|
|||
|
|||
|
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ! То есть остается не паниковать и делать второй скриннинг.... Буду верить в лучшее...
Но хотелось уточнить еще момент с ХГЧ в 14 ДПО - 4 акушерские недели, он был 1253,7; гинеколог сказала мне, что это очень много. Высокий ХГЧ в самом начале может свидетельствовать о патологии? |