Планируем ЭКО, прошли кариотипирование

[BR6T8N]

У меня 46;XY;(13)
у супруги 46;XX;G-N(14)

Что означают результаты исследования?

[nata-k]

У вас нормальные кариотипы, без особенностей.

[BR6T8N]

а что означают буквы G-N ?

[nata-k]

Сообщение от BR6T8N

а что означают буквы G-N ?

G - метод окраски
N -норма

[BR6T8N]

Сообщение от nata-k

G - метод окраски
N -норма

Спасибо большое !

Кстати - делали мутацию гемостаза, выявилась гомозиготная мутация гена MTRR (у супруги). В интернете мало информации по этой мутации. Есть ли какие либо рекомендации по дите или по приему витаминов?

Необходимо ли мне тоже сдать мутацию гемостаза для того чтобы избежать проблем с беременностью?

[nata-k]

Расскажите подробнее: почему ЭКО? уже были попытки? были беременности? какие еще были исследования? возраст?

[BR6T8N]

Сообщение от nata-k

Расскажите подробнее: почему ЭКО? уже были попытки? были беременности? какие еще были исследования? возраст?

Были попытки, выкидыши на ранних сроках.
Появились проблемы с трубами. Возраст мне 31, супруге 30.
В текущее время проходим лечение у гематолога, лечим АФС.
Наблюдаемся (супруга) у ревматолога. Раньше были травмы колена + кисти руки, сейчас невыясненные боли остальных суставов (сдаем анализы) + Артроз II степени.

[nata-k]

То есть, самостоятельные беременности были? Или только ЭКО? Сколько было? На каком сроке были выкидыши?

[BR6T8N]

Сообщение от nata-k

То есть, самостоятельные беременности были? Или только ЭКО? Сколько было? На каком сроке были выкидыши?

Да самостоятельные, до проблем с трубами.
Были 2 беременности, выкидиши на 1-ом и 2-ом месяце.
Потом долгое время детей не планировали. Начали 2 года назад. Год назад после Эхо ГСГ было осложнение которое повлекло непроходимость труб.

[LupusDoc]

В текущее время проходим лечение у гематолога, лечим АФС.

Каким образом диагностирован АФС? Какое "лечение АФС" проходите?
Нет оснований считать, что АФС влияет на успех процедуры ЭКО. И нет способов вылечить АФС, если он действительно есть.

Кстати - делали мутацию гемостаза, выявилась гомозиготная мутация гена MTRR (у супруги). В интернете мало информации по этой мутации. Есть ли какие либо рекомендации по дите или по приему витаминов?

Зачем проводилось исследование этого полиморфизма? По поводу гомозиготной мутации MTRR нет определенных сведений о связи с тромбофилией. В одном из исследований, в Канаде, не было обнаружено связи полиморфизма MTRR с тромбозом глубоких вен, в другом - в Индии, обнаружена повышеннная частота тромбоза глубоких вен при наличии гомозиготной мутации. Оба исследования небольшие.
Этот фермент участвует в метаболизме гомоцистеина, имеет смысл определить уровень гомоцистеина в крови и, если он будет повышен, принимать фолиевую кислоту.

Нет никаких оснований выполнять исследование полиморфизма MTRR у супруга.

[BR6T8N]

Сообщение от LupusDoc

Каким образом диагностирован АФС? Какое "лечение АФС" проходите?
Нет оснований считать, что АФС влияет на успех процедуры ЭКО. И нет способов вылечить АФС, если он действительно есть.


Зачем проводилось исследование этого полиморфизма? По поводу гомозиготной мутации MTRR нет определенных сведений о связи с тромбофилией. В одном из исследований, в Канаде, не было обнаружено связи полиморфизма MTRR с тромбозом глубоких вен, в другом - в Индии, обнаружена повышеннная частота тромбоза глубоких вен при наличии гомозиготной мутации. Оба исследования небольшие.
Этот фермент участвует в метаболизме гомоцистеина, имеет смысл определить уровень гомоцистеина в крови и, если он будет повышен, принимать фолиевую кислоту.

Нет никаких оснований выполнять исследование полиморфизма MTRR у супруга.

Извините, но мнение наших врачей не совпадает с некоторыми Вашими посылками. Спасибо за мнение.