Нейрофиброматоз 1 типа

[tanichka73]

Подскажите пожалусто как мне создать свою тему. У моего ребёнка нейрофиброматоз. Хотелось бы посоветоваться.

[tanichka73]

nastassia ВЫ комуто писали, что можите порекомендовать клиники и врачей за границей. Я ни как немогу создать свою тему. А вопросов к вам очень много. У моего сынули нейрофиброматоз1. Ему 4 года, но у него уже имеются множественые фибромы мягких тканей по левой ноге( начиная от пятки и до паха. И очаг в голове. Наши врачи нечиго несоветуют. Только следить за динамикой. Единственое кто внимательно к нам отнеслась это професор Дубкова из РДКБ Если вы мне ответите буду вам благодарна. Мой электроный адрес [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[Stas_2008]

И снова здравствуйте. Не устаю удивляться прочности своего не самого крепкого организма. Работал и жил в жутких (как я сейчас понимаю) условиях - на нефтяных буровых - но до сих пор жив и даже в какой-то степени здоров. Правда, есть нарушения со стороны сердца и ЖКТ, а в остальном, вроде бы, относительное благополучие. Сполна хапнул и канцерогенов, и радиации, и шума, и пыли, и морозов, и ночей не спал, и от стрессов брови седели, а жив пока... Для чего я это тут выкладываю?.. Хочу немного успокоить родителей, чьим детям ставят диагноз "НФ1". Жить можно, верьте и поддерживайте своих детей.