Делать прерывание или нет из-за подозрения на СД?

[Cydea]

У моей жены сейчас, на 29.09.2013, 23 неделя.
На первом УЗИ в 12 недель никаких аномалий не было выявлено. Правда, воротничковое пространство - 2.5. Анализ крови выявил крайне незначительное превышение B-ХГЧ - 2,024МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 составил 1:930.
На втором УЗИ, платном (21 нед.1 д.), в том числе сделали 3D, был выявлен порок сердца. Никаких и ных аномалий, несовпадений или задержек в развитии выявлено не было. Для примера: БПР - 49,7, бедреная кость - 36,9, окружность головы - 182, носовая кость - 69 мм. Вес -440 гр.
Поехали в Бакулева. Там после УЗИ сердца поставили диагноз - сложный врожденный порок сердца. Общий открытый атрио-вентикулярный канал тип А по Растелли. Настойчиво рекомендовали сделать кариотипирование.
В МОНИИАГ сделали амниоцентез методом КФ-ПЦР. Резльутат: 21 хромосома (STR-маркеры: D21S11, Penta D, D21S1442, D21S1446) - 3.
Посоветовали сделать срочно прерывание беременности, так как обнаружен синдром Дауна.

Мой вопрос. Что за Penta D? не может ли у нашего ребеночка быть мозаичной (то есть легкой формы СД)? И вообще как это так вышло, что в первом триместре риск трисомиии 21 1 к 930, в к 23 неделе, он подтвердился. Нонсенс? Или где-то (в первом триместре или сейчас)неверно провели исследование?
Сейчас стоит вопрос о прерывании. Ложимся в больницу уже завтра, 30.09.2013. Но если есть шанс на мозаицизм, прерывать не будем. Прошу всех, кто может реально помочь откликнуться. Речь все-таки идет о возможном спасении жизни ребеночка.
для информации: мне - 32 года, жене - 24. в анамнезе, у нас на двоих одна ЗБ на 6 неделе.

[nata-k]

Определить есть ли мозаицизм, можно только с помощью еще одного анализа.

Скрининг определяет риск, а не ставит диагноз. Результат 1:930 означает, что у одной из 930 женщин с такими показателями - будет ребенок с синдромом.