#1
|
|||
|
|||
Тромфобилия
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, прохожу очередное обследование после 3 зб в 1 триместре. Причина на данный момент не выявлена. Интересует вопрос о мутациях генов системы гемостаза.
У меня сданы: мутация V фактора (Leidenмутация) мутация гена протромбина MTHFR афс коагулограмма гомоцистеин Все в норме. Стоит ли провериться на остальные гены с таким отягощенным акушерским анамнезом? Семейный анамнез: смерть отца (сорвался тромб) в возрасте 55 лет. спасибо за ответ. |
#2
|
||||
|
||||
проблемы гемостаза как правило влияют на донашивание во втором-третьем триместре;
исследовали ли кариотип абортуса? Большинство выкидышей в первом триместре в том числе и повтояюшиеся могут быть связаны с аберрантным кариотипом плода, несовместимым с жизнью.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое Вам за ответ. Кариотип абортуса не исследовали. Я так понимаю, досдавать на другие мутации нет смысла?
|
#4
|
||||
|
||||
правильно понимаете
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#5
|
|||
|
|||
Спасибо Вам огромное.
|