опять про Тромбофилию и фраксипарин!!!

[DragoSvetik]

Прочитав несколько предыдущих тем, я стала сомневаться в своем диагнозе и правильном лечении.

Начнем с того, что Беременность у меня вторая, первая закончилась прежедвременными родами на 25 неделях, по непонятным причинам, было серо-гнойное воспаление плаценты, при обследовании на инфекции ( как во время Б так и после) ничего не нашли.

Сейчас я на сроке 32 недели, на 4-5 неделях с кровотечением лежала в стационаре, была отслойка на 2/3 от плаценты, советовали аборт, после выписки сдала анализы на гормоны и тромбофилию:
гормоны в порядке,
тромбофилия:
Полиморфизм (Г455А) фибриногена - патологическая (мутантная) гомозигота;
Мутация ингибитора активатора плазминогена(675 4Г/5Г) - Гетерозигота;
Полиморфизм МТРР (Г66А) метионинсистазы редуктазы - патологическая(мутантная) гомозигота. Остальные норма.

Сдаю анализы на Д-димер, был и 0,53 мкг/мл, потом 2,24, потом 2,68, сейчас 1,74.
При втором узи на сроке 22 недели мне сделали Допплерометрию, было нарушение гемодинамики 1 Аст, назначили фраксипарин 0,3, повторный доплер показал все в норме, через месяц повторили, опять нарушение гемодинамики 1 Аст. Повтор через 10 дней, тот же результат, так и живем. Жду 16 апреля 3 узи и допплер.
Сейчас колю фраксипарин каждый день, пью курантил, Магне Б6, Фолибер, Сорбифер.

Вопросы таковы - вся эта терапия напрасна? неужели фраксипарин мне прописали просто так? или в моем случае он нужен?

Есть ли у меня эта самая наследственная тромбофилия?

[Iluhin]

Покажите полностью результат генотипирования. Какие еще исследования, кроме генетических, выполнялись?
Справка по тромбофилиям: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=155840