|
#1
11.11.2015, 16:01
|
|||
|
|||
|
Скрининг 1 триместра,неоднозначный
Здравствуйте, у меня такая ситуация. Вчера получила ответ скрининга 1 триместра.
Аппарат Asrtaia, оборудование BRAHMS Kryptor срок на момент проведения 12 нед +2 дня по КТР и менструации Возраст матери 27 лет, в анамнезе и в роду заболеваний хромосомных нет Вес 82 кг, не курит,европейская УЗИ: ЧСС 170 уд./мин КТР 57мм ТВП 1,60 мм., Кость носа определяется ХГЧ 52,73 ме/л - 1,496 МоМ Рарр-А 0,610 Ме/л - 0,247 МоМ Риски: Трисомия 21 Базовый 1:849, индивид-й 1:490 Трисомия 18 базовый 1:2004, индивид.1:5702 Трисомия 1 базовый 1:6305, индивид 1:2476 Врача генетика настараживает снижение паппа и средний риск. Поскольку ответ скрининга я получила поздно, то и пересдать уже не могла (срок 14,3) Было сделано УЗИ на сроке 14,3 , по узи срок 13,6 показатели такие: КТР 78 ТВП 1,7 мм Кость носа 2,4 мм ЧСС 158 уд.мин был сделан перерасчет по старым показателям крови и риск индивидуальный вырос по трисомии 21 до 1:364 и показатели ХГЧ 1,343 Мом и РаРР-А 0,305 МоМ Мне дали направление на инвазивное искледдование сразу. Хочу отметить прием утрожестана 200 мг в сутки и сдачу анализа крови не на тощак (буквально поела за 15-20 минут до того) очень нужен Ваш совет, стоит ли опасаться подтверждения СД, требуется ли инвазивное обследование (при низком РАРР_А)  Опасно ли данное исследование на сроке 14,6 
|
|
#2
11.11.2015, 21:26
|
||||
|
||||
|
Добрый день,
Не понятно зачем Вы пересдавали, и как их пересчитывали. Но это не важно. результатом скрининга, на который надо опираться являются показатели рисков. У Вас низкие показатели рисков, показаний к инвазивной диагностике у Вас нет.
|
|
#3
11.11.2015, 22:12
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Меня стращают именно тем что при среднем таком риске но с уменьшением именно папп чаще всего рождается ребенок с СД
|
Линейный вид
